中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2014年
8期
47-50
,共4页
岳崟%余诗婷%张继文%孙宗毅%王丽梅%刘烈炬
嶽崟%餘詩婷%張繼文%孫宗毅%王麗梅%劉烈炬
악음%여시정%장계문%손종의%왕려매%류렬거
鱼油%即刻早期基因%cAMP反应元件结合蛋白%N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚基%大鼠
魚油%即刻早期基因%cAMP反應元件結閤蛋白%N-甲基-D-天門鼕氨痠受體亞基%大鼠
어유%즉각조기기인%cAMP반응원건결합단백%N-갑기-D-천문동안산수체아기%대서
fish oil%c-fos%CREB%NR1%rat
研究鱼油对母鼠与新生大鼠海马组织中NR1、CREB、c-fos基因表达的影响.将64只成年SD大鼠随机分成阴性对照组和鱼油低剂量[150 mg/(kg·d)]、中剂量组[300 mg/(kg·d)]和高剂量组[600mg/(kg·d)],连续饲养60 d,使用实时定量PCR技术检测母鼠以及新生大鼠海马组织N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚基(NRl)、即刻早期基因(c-fos)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB) mRNA的表达.结果表明,与阴性对照组相比,鱼油低剂量组和中剂量组的母鼠与新生大鼠海马组织中NR1、CREB、c-fos基因的mRNA表达量显著提升,鱼油高剂量组母鼠与新生大鼠海马组织中NR1、CREB、c-fos基因的mRNA的表达量没有明显变化.孕期和哺乳期的饮食中添加一定剂量的鱼油,能够提高母鼠与新生大鼠海马组织中NR1、CREB、c-fos基因的表达.
研究魚油對母鼠與新生大鼠海馬組織中NR1、CREB、c-fos基因錶達的影響.將64隻成年SD大鼠隨機分成陰性對照組和魚油低劑量[150 mg/(kg·d)]、中劑量組[300 mg/(kg·d)]和高劑量組[600mg/(kg·d)],連續飼養60 d,使用實時定量PCR技術檢測母鼠以及新生大鼠海馬組織N-甲基-D-天門鼕氨痠受體亞基(NRl)、即刻早期基因(c-fos)、cAMP反應元件結閤蛋白(CREB) mRNA的錶達.結果錶明,與陰性對照組相比,魚油低劑量組和中劑量組的母鼠與新生大鼠海馬組織中NR1、CREB、c-fos基因的mRNA錶達量顯著提升,魚油高劑量組母鼠與新生大鼠海馬組織中NR1、CREB、c-fos基因的mRNA的錶達量沒有明顯變化.孕期和哺乳期的飲食中添加一定劑量的魚油,能夠提高母鼠與新生大鼠海馬組織中NR1、CREB、c-fos基因的錶達.
연구어유대모서여신생대서해마조직중NR1、CREB、c-fos기인표체적영향.장64지성년SD대서수궤분성음성대조조화어유저제량[150 mg/(kg·d)]、중제량조[300 mg/(kg·d)]화고제량조[600mg/(kg·d)],련속사양60 d,사용실시정량PCR기술검측모서이급신생대서해마조직N-갑기-D-천문동안산수체아기(NRl)、즉각조기기인(c-fos)、cAMP반응원건결합단백(CREB) mRNA적표체.결과표명,여음성대조조상비,어유저제량조화중제량조적모서여신생대서해마조직중NR1、CREB、c-fos기인적mRNA표체량현저제승,어유고제량조모서여신생대서해마조직중NR1、CREB、c-fos기인적mRNA적표체량몰유명현변화.잉기화포유기적음식중첨가일정제량적어유,능구제고모서여신생대서해마조직중NR1、CREB、c-fos기인적표체.
