安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2014年
8期
1128-1131
,共4页
胆碱能抗炎通路%胃癌%炎症反应
膽堿能抗炎通路%胃癌%炎癥反應
담감능항염통로%위암%염증반응
cholinergic anti-inflammatory pathway%gastric cancer%inflammatory reaction
目的 探讨胆碱能抗炎通路(CAP)对胃癌癌前病变(PLGC)炎症反应的调节作用.方法 将56只Wistar大鼠随机分为正常对照组10只,模型组46只.模型组采用N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)为主的复合造模法制备PL-GC大鼠模型.将造模成功的大鼠随机抽取40只分为模型组、PNU282987低剂量组(1.6 mg/kg)、PNU282987中剂量组(2.0 mg/kg)、PNU282987高剂量组(2.4 mg/kg),每组10只.正常对照组与模型组正常饲养,PNU282987组每日按以上剂量腹腔注射1次,给药3周.检测各组大鼠血清和病变组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)促炎因子的表达.结果 PLGC造模成功的各组大鼠血清及病变组织中TNF-α、IL-6的含量明显高于正常对照组(P＜0.05),PNU282987高剂量组(2.4 mg/kg)大鼠血清及病变组织中TNF-α、IL-6的含量低于中、低剂量组及模型组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 α7烟碱乙酰胆碱受体(α7nAchRs)激动剂PNU282987可能通过CAP下调TNF-α和IL-6等促炎因子的水平.
目的 探討膽堿能抗炎通路(CAP)對胃癌癌前病變(PLGC)炎癥反應的調節作用.方法 將56隻Wistar大鼠隨機分為正常對照組10隻,模型組46隻.模型組採用N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)為主的複閤造模法製備PL-GC大鼠模型.將造模成功的大鼠隨機抽取40隻分為模型組、PNU282987低劑量組(1.6 mg/kg)、PNU282987中劑量組(2.0 mg/kg)、PNU282987高劑量組(2.4 mg/kg),每組10隻.正常對照組與模型組正常飼養,PNU282987組每日按以上劑量腹腔註射1次,給藥3週.檢測各組大鼠血清和病變組織中腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素6(IL-6)促炎因子的錶達.結果 PLGC造模成功的各組大鼠血清及病變組織中TNF-α、IL-6的含量明顯高于正常對照組(P＜0.05),PNU282987高劑量組(2.4 mg/kg)大鼠血清及病變組織中TNF-α、IL-6的含量低于中、低劑量組及模型組,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 α7煙堿乙酰膽堿受體(α7nAchRs)激動劑PNU282987可能通過CAP下調TNF-α和IL-6等促炎因子的水平.
목적 탐토담감능항염통로(CAP)대위암암전병변(PLGC)염증반응적조절작용.방법 장56지Wistar대서수궤분위정상대조조10지,모형조46지.모형조채용N-갑기-N'-초기-N-아초기고(MNNG)위주적복합조모법제비PL-GC대서모형.장조모성공적대서수궤추취40지분위모형조、PNU282987저제량조(1.6 mg/kg)、PNU282987중제량조(2.0 mg/kg)、PNU282987고제량조(2.4 mg/kg),매조10지.정상대조조여모형조정상사양,PNU282987조매일안이상제량복강주사1차,급약3주.검측각조대서혈청화병변조직중종류배사인자α(TNF-α)、백세포개소6(IL-6)촉염인자적표체.결과 PLGC조모성공적각조대서혈청급병변조직중TNF-α、IL-6적함량명현고우정상대조조(P＜0.05),PNU282987고제량조(2.4 mg/kg)대서혈청급병변조직중TNF-α、IL-6적함량저우중、저제량조급모형조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 α7연감을선담감수체(α7nAchRs)격동제PNU282987가능통과CAP하조TNF-α화IL-6등촉염인자적수평.
