安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2014年
8期
1110-1115
,共6页
rhIL-1α%rhTNF-α%成纤维样滑膜细胞%PGE2受体%Gαs蛋白%芍药苷
rhIL-1α%rhTNF-α%成纖維樣滑膜細胞%PGE2受體%Gαs蛋白%芍藥苷
rhIL-1α%rhTNF-α%성섬유양활막세포%PGE2수체%Gαs단백%작약감
rhIL-1α%rhTNF-α%fibroblast-like synoviocytes%prostaglandins E2 recepter%Gαs%paeoniflorin
目的 探讨rhIL-1α和rhTNF-α对人成纤维样滑膜细胞(FLS) PGE2受体(EP2)及Gαs表达的影响及芍药苷(Pae)的作用.方法 体外培养人FLS,使用不同浓度的rhIL-1α和rhTNF-α刺激人FLS,观察EP2及Gαs蛋白表达的情况,观察Pae对其的影响.采用免疫荧光标记法结合激光共聚焦显微镜分析技术检测人FLS的EP2表达,Western blot检测Gαs表达.结果 rhIL-1α(0.1、1、10 μg/L)和rhTNF-α(0.2、2、20 μg/L)明显降低人FLS EP2和Gαs表达,Pae(10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L)可上调入FLS的EP2和Gαs表达.结论 Pae恢复rhIL-1α和rhTNF-α刺激后EP2和Gαs的表达可能是其抑制滑膜细胞增殖和亢进分泌功能的分子机制之一.
目的 探討rhIL-1α和rhTNF-α對人成纖維樣滑膜細胞(FLS) PGE2受體(EP2)及Gαs錶達的影響及芍藥苷(Pae)的作用.方法 體外培養人FLS,使用不同濃度的rhIL-1α和rhTNF-α刺激人FLS,觀察EP2及Gαs蛋白錶達的情況,觀察Pae對其的影響.採用免疫熒光標記法結閤激光共聚焦顯微鏡分析技術檢測人FLS的EP2錶達,Western blot檢測Gαs錶達.結果 rhIL-1α(0.1、1、10 μg/L)和rhTNF-α(0.2、2、20 μg/L)明顯降低人FLS EP2和Gαs錶達,Pae(10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L)可上調入FLS的EP2和Gαs錶達.結論 Pae恢複rhIL-1α和rhTNF-α刺激後EP2和Gαs的錶達可能是其抑製滑膜細胞增殖和亢進分泌功能的分子機製之一.
목적 탐토rhIL-1α화rhTNF-α대인성섬유양활막세포(FLS) PGE2수체(EP2)급Gαs표체적영향급작약감(Pae)적작용.방법 체외배양인FLS,사용불동농도적rhIL-1α화rhTNF-α자격인FLS,관찰EP2급Gαs단백표체적정황,관찰Pae대기적영향.채용면역형광표기법결합격광공취초현미경분석기술검측인FLS적EP2표체,Western blot검측Gαs표체.결과 rhIL-1α(0.1、1、10 μg/L)화rhTNF-α(0.2、2、20 μg/L)명현강저인FLS EP2화Gαs표체,Pae(10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L)가상조입FLS적EP2화Gαs표체.결론 Pae회복rhIL-1α화rhTNF-α자격후EP2화Gαs적표체가능시기억제활막세포증식화항진분비공능적분자궤제지일.
