安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2014年
8期
1057-1061
,共5页
PPARα激动剂%肝损伤%异烟肼%利福平%Bsep%TNF-α%大鼠
PPARα激動劑%肝損傷%異煙肼%利福平%Bsep%TNF-α%大鼠
PPARα격동제%간손상%이연정%리복평%Bsep%TNF-α%대서
PPARα agonist%liver injury%Isoniazid%Rifampin%Bsep%TNF-α%rat
目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)激动剂(WY14643)对利福平合用异烟肼所致肝损伤及其脂质过氧化、PPARα mRNA、胆盐输出泵(Bsep) mRNA和肿瘤坏死因子-α(TNF-α) mRNA表达的影响.方法 48只SD雄性大鼠随机分为3组,每组16只.正常对照组:等量溶剂空腹灌胃处理;模型组:异烟肼+利福平各50 mg/(kg·d)空腹灌胃处理;WY14643干预组:异烟肼+利福平处理同模型组,同时腹腔内注射WY14643 1 mg/(kg·d).正常对照组和模型组也同时腹腔内注射等量溶剂.于实验2周和4周分批处死大鼠,检测大鼠血清肝生化指标、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),观察其肝脏病理学改变,并采用RT-PCR法检测PPARα、Bsep、TNF-α mRNA的表达.结果 ①与正常对照组比较,模型组血清总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、碱性磷酸酶(ALP)升高,肝组织MDA升高,肝组织SOD减少(P＜0.05);肝组织病理见肝细胞变性坏死及炎细胞浸润;肝PPARα、Bsep mRNA表达明显降低,TNF-α mRNA表达明显升高(P＜0.01).②与模型组比较,WY14643干预组肝组织SOD增加,MDA降低(P＜0.05),肝脏病理学改善,肝PPARα、Bsep mRNA表达明显升高,TNF-α mRNA表达明显降低(P＜0.01).与2周模型组比较,WY14643干预组血清TBA、TBIL、DBIL降低(P＜0.05),与4周模型组比较,WY14643干预组血清TBA降低(P＜0.05).结论 PPARα激活可通过抗氧化、调节PPARα、Bsep和TNF-α mRNA表达,改善利福平合用异烟肼所致的大鼠肝损伤.
目的 觀察過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)激動劑(WY14643)對利福平閤用異煙肼所緻肝損傷及其脂質過氧化、PPARα mRNA、膽鹽輸齣泵(Bsep) mRNA和腫瘤壞死因子-α(TNF-α) mRNA錶達的影響.方法 48隻SD雄性大鼠隨機分為3組,每組16隻.正常對照組:等量溶劑空腹灌胃處理;模型組:異煙肼+利福平各50 mg/(kg·d)空腹灌胃處理;WY14643榦預組:異煙肼+利福平處理同模型組,同時腹腔內註射WY14643 1 mg/(kg·d).正常對照組和模型組也同時腹腔內註射等量溶劑.于實驗2週和4週分批處死大鼠,檢測大鼠血清肝生化指標、肝組織超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),觀察其肝髒病理學改變,併採用RT-PCR法檢測PPARα、Bsep、TNF-α mRNA的錶達.結果 ①與正常對照組比較,模型組血清總膽汁痠(TBA)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、堿性燐痠酶(ALP)升高,肝組織MDA升高,肝組織SOD減少(P＜0.05);肝組織病理見肝細胞變性壞死及炎細胞浸潤;肝PPARα、Bsep mRNA錶達明顯降低,TNF-α mRNA錶達明顯升高(P＜0.01).②與模型組比較,WY14643榦預組肝組織SOD增加,MDA降低(P＜0.05),肝髒病理學改善,肝PPARα、Bsep mRNA錶達明顯升高,TNF-α mRNA錶達明顯降低(P＜0.01).與2週模型組比較,WY14643榦預組血清TBA、TBIL、DBIL降低(P＜0.05),與4週模型組比較,WY14643榦預組血清TBA降低(P＜0.05).結論 PPARα激活可通過抗氧化、調節PPARα、Bsep和TNF-α mRNA錶達,改善利福平閤用異煙肼所緻的大鼠肝損傷.
목적 관찰과양화물매체증식물격활수체α(PPARα)격동제(WY14643)대리복평합용이연정소치간손상급기지질과양화、PPARα mRNA、담염수출빙(Bsep) mRNA화종류배사인자-α(TNF-α) mRNA표체적영향.방법 48지SD웅성대서수궤분위3조,매조16지.정상대조조:등량용제공복관위처리;모형조:이연정+리복평각50 mg/(kg·d)공복관위처리;WY14643간예조:이연정+리복평처리동모형조,동시복강내주사WY14643 1 mg/(kg·d).정상대조조화모형조야동시복강내주사등량용제.우실험2주화4주분비처사대서,검측대서혈청간생화지표、간조직초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA),관찰기간장병이학개변,병채용RT-PCR법검측PPARα、Bsep、TNF-α mRNA적표체.결과 ①여정상대조조비교,모형조혈청총담즙산(TBA)、총담홍소(TBIL)、직접담홍소(DBIL)、감성린산매(ALP)승고,간조직MDA승고,간조직SOD감소(P＜0.05);간조직병리견간세포변성배사급염세포침윤;간PPARα、Bsep mRNA표체명현강저,TNF-α mRNA표체명현승고(P＜0.01).②여모형조비교,WY14643간예조간조직SOD증가,MDA강저(P＜0.05),간장병이학개선,간PPARα、Bsep mRNA표체명현승고,TNF-α mRNA표체명현강저(P＜0.01).여2주모형조비교,WY14643간예조혈청TBA、TBIL、DBIL강저(P＜0.05),여4주모형조비교,WY14643간예조혈청TBA강저(P＜0.05).결론 PPARα격활가통과항양화、조절PPARα、Bsep화TNF-α mRNA표체,개선리복평합용이연정소치적대서간손상.
