材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2014年
16期
72-76
,共5页
朱玲玲%朱玲%李欣悦%杨阳
硃玲玲%硃玲%李訢悅%楊暘
주령령%주령%리흔열%양양
石墨化碳%水合氧化钴%苯蒸气%吸脱附%拟合
石墨化碳%水閤氧化鈷%苯蒸氣%吸脫附%擬閤
석묵화탄%수합양화고%분증기%흡탈부%의합
graphite carbons%hydrated cobalt oxide%benzene vapor%adsorption-desorption%fitting
以苯酚和甲醛为碳前驱体,水合氧化钴为模板剂,采用模板-催化法合成了介孔石墨化碳材料.采用TG和FT-IR分析前驱体的热处理过程,XRD和Raman光谱分析材料结构,BET和TEM分析材料的微观形貌,评价了样品对苯蒸气的吸脱附性能,并对吸附穿透曲线进行拟合.结果表明:合成过程中模板剂的加入量以及模板剂是否去除对样品的比表面积、孔结构及吸附性能有很大的影响.CCo1样品石墨化结构最好,比表面积为287.638m2/g,孔径为19.075nm,吸附量为19.615 μmol/g;CCo3样品中不仅含有石墨化碳还含有大量的Co氧化物,可能存在协同效应促进了吸附性能,其吸附量最大为34.615tmol/g,但脱附效率仅为89%.
以苯酚和甲醛為碳前驅體,水閤氧化鈷為模闆劑,採用模闆-催化法閤成瞭介孔石墨化碳材料.採用TG和FT-IR分析前驅體的熱處理過程,XRD和Raman光譜分析材料結構,BET和TEM分析材料的微觀形貌,評價瞭樣品對苯蒸氣的吸脫附性能,併對吸附穿透麯線進行擬閤.結果錶明:閤成過程中模闆劑的加入量以及模闆劑是否去除對樣品的比錶麵積、孔結構及吸附性能有很大的影響.CCo1樣品石墨化結構最好,比錶麵積為287.638m2/g,孔徑為19.075nm,吸附量為19.615 μmol/g;CCo3樣品中不僅含有石墨化碳還含有大量的Co氧化物,可能存在協同效應促進瞭吸附性能,其吸附量最大為34.615tmol/g,但脫附效率僅為89%.
이분분화갑철위탄전구체,수합양화고위모판제,채용모판-최화법합성료개공석묵화탄재료.채용TG화FT-IR분석전구체적열처리과정,XRD화Raman광보분석재료결구,BET화TEM분석재료적미관형모,평개료양품대분증기적흡탈부성능,병대흡부천투곡선진행의합.결과표명:합성과정중모판제적가입량이급모판제시부거제대양품적비표면적、공결구급흡부성능유흔대적영향.CCo1양품석묵화결구최호,비표면적위287.638m2/g,공경위19.075nm,흡부량위19.615 μmol/g;CCo3양품중불부함유석묵화탄환함유대량적Co양화물,가능존재협동효응촉진료흡부성능,기흡부량최대위34.615tmol/g,단탈부효솔부위89%.