郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
5期
641-644
,共4页
李超%钱新华%千新来%付琳琳%吴余
李超%錢新華%韆新來%付琳琳%吳餘
리초%전신화%천신래%부림림%오여
白血病%黄芪多糖%凋亡%凋亡相关基因
白血病%黃芪多糖%凋亡%凋亡相關基因
백혈병%황기다당%조망%조망상관기인
leukemia%astragalus polydsaccharide%apoptosis%apoptosis-related genes
目的：研究黄芪多糖（ APS）对人红白血病K562细胞凋亡的影响。方法：采用流式细胞术检测APS对K562细胞凋亡的影响，采用Caspase-3活性测定方法检测APS对K562细胞中Caspase-3活性的影响；通过RT-PCR和Western blot方法检测K562细胞（对照组）和200 mg/L APS诱导48 h的K562细胞（ APS组）中Bcl-2、Bcl-XL、Bax、IAP-1和Smac mRNA 和蛋白的表达。结果：APS 组 K562细胞凋亡数（3322．000±413．849）高于对照组（101.333±18．339）（t＝13．466，P＜0．001）。与对照组相比，APS组K562细胞中Caspase-3活性增加（t＝11．562， P＜0.001），Bcl-2和IAP-1 mRNA及蛋白的表达均降低（P＜0．001），而Bax和Smac mRNA及蛋白的表达均显著增加（P＜0．001），Bcl-XL mRNA及蛋白的表达差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：APS可能是通过下调Bcl-2和IAP-1及上调Bax和Smac的表达而诱导K562细胞发生凋亡。
目的：研究黃芪多糖（ APS）對人紅白血病K562細胞凋亡的影響。方法：採用流式細胞術檢測APS對K562細胞凋亡的影響，採用Caspase-3活性測定方法檢測APS對K562細胞中Caspase-3活性的影響；通過RT-PCR和Western blot方法檢測K562細胞（對照組）和200 mg/L APS誘導48 h的K562細胞（ APS組）中Bcl-2、Bcl-XL、Bax、IAP-1和Smac mRNA 和蛋白的錶達。結果：APS 組 K562細胞凋亡數（3322．000±413．849）高于對照組（101.333±18．339）（t＝13．466，P＜0．001）。與對照組相比，APS組K562細胞中Caspase-3活性增加（t＝11．562， P＜0.001），Bcl-2和IAP-1 mRNA及蛋白的錶達均降低（P＜0．001），而Bax和Smac mRNA及蛋白的錶達均顯著增加（P＜0．001），Bcl-XL mRNA及蛋白的錶達差異無統計學意義（P＞0．05）。結論：APS可能是通過下調Bcl-2和IAP-1及上調Bax和Smac的錶達而誘導K562細胞髮生凋亡。
목적：연구황기다당（ APS）대인홍백혈병K562세포조망적영향。방법：채용류식세포술검측APS대K562세포조망적영향，채용Caspase-3활성측정방법검측APS대K562세포중Caspase-3활성적영향；통과RT-PCR화Western blot방법검측K562세포（대조조）화200 mg/L APS유도48 h적K562세포（ APS조）중Bcl-2、Bcl-XL、Bax、IAP-1화Smac mRNA 화단백적표체。결과：APS 조 K562세포조망수（3322．000±413．849）고우대조조（101.333±18．339）（t＝13．466，P＜0．001）。여대조조상비，APS조K562세포중Caspase-3활성증가（t＝11．562， P＜0.001），Bcl-2화IAP-1 mRNA급단백적표체균강저（P＜0．001），이Bax화Smac mRNA급단백적표체균현저증가（P＜0．001），Bcl-XL mRNA급단백적표체차이무통계학의의（P＞0．05）。결론：APS가능시통과하조Bcl-2화IAP-1급상조Bax화Smac적표체이유도K562세포발생조망。
Aim:To investigate the effect of astragalus polysaccharide ( APS) on apoptosis of human erythroleukemia K562 cells.Methods:The apoptosis of K562 cells induced by APS was observed by Annexin V-FITC/PI combined with flow cytometry and Caspase-3 activity assay.The expressions of Bcl-2,Bcl-XL,Bax,IAP-1 and Smac in K562 cells(control group)and K562 cells treated with 200 mg/L APS for 48 h(APS group)were detected at the mRNA and protein levels by RT-PCR and Western blot assay,respectively.Results:The number of apoptosis K562 cells in APS group(3 322.000 ± 413.849)was significantly higher than that in control group (101.333 ±18.339).The difference had statistical significance (t=13.466,P<0.001).Compared with the control group ,Caspase-3 activity,Bax and Smac expression in K562 cells of APS group increased significantly(t=11.562,P<0.001),while Bcl-2 and IAP-1 expression decreased significantly(P<0.001),and Bcl-XL expression was not significantly different in K 562 cells of APS group compared with the control group (P>0.05).Conclusion:APS induced apoptosis of K562 cells through down-regulating the expression of Bcl-2 and IAP-1 and up-regulating the expression of Bax and Smac .
