现代诊断与治疗
現代診斷與治療
현대진단여치료
MODERN DIAGNOSIS AND TREATMENT
2014年
11期
2471-2473
,共3页
奥沙利铂%多西他赛%顺铂%晚期%贲门癌
奧沙利鉑%多西他賽%順鉑%晚期%賁門癌
오사리박%다서타새%순박%만기%분문암
目的：观察奥沙利铂（Oxaliplatin，L-OHP）联合5-FU治疗晚期贲门癌（GCA）的疗效及安全性。方法回顾62例晚期GCA患者，随机分为2组，试验组30例治疗方案为：奥沙利铂100mg/m2d1，CF 0.2d1～5，氟尿嘧啶400mg/m2， d1～5，21d 为1周期，连续4～6周期；对照组32例治疗方案为：多西他赛75mg/m2，d1，顺铂80mg/m2 d1，氟尿嘧啶400mg/m2，d1～5，21d为1周期，连续4～6周期。化疗结束4w后进行近期疗效和不良反应评价，随访1年。结果62例均完成随访，试验组CR 1例，PR 12例，稳定12例，进展5例，有效率43.33%（13/30），中位无进展生存期6.4个月，总中位生存时间8.3个月。对照组CR 2例，PR 13例，稳定11例，进展6例，有效率46.87%（15/32），中位疾病进展时间6.7个月，中位生存时间8.5个月。2组有效率、PFS和OS均无统计学差异。2组患者主要不良反应为胃肠道反应、神经毒性及骨髓抑制，多为Ⅰ～Ⅱ度，Ⅲ及Ⅳ度毒性反应少见。对照组骨髓抑制及胃肠道反应发生率高于试验组，差异有统计学意义，神经毒性差异无统计学意义，所有病例均无化疗相关性死亡。结论奥沙利铂、CF/5-FU联合治疗晚期贲门癌与多西他赛、顺铂、氟尿嘧啶三药联合疗效相当，不良反应均可耐受，但三药联合方案部分毒副反应高于两药联合方案。
目的：觀察奧沙利鉑（Oxaliplatin，L-OHP）聯閤5-FU治療晚期賁門癌（GCA）的療效及安全性。方法迴顧62例晚期GCA患者，隨機分為2組，試驗組30例治療方案為：奧沙利鉑100mg/m2d1，CF 0.2d1～5，氟尿嘧啶400mg/m2， d1～5，21d 為1週期，連續4～6週期；對照組32例治療方案為：多西他賽75mg/m2，d1，順鉑80mg/m2 d1，氟尿嘧啶400mg/m2，d1～5，21d為1週期，連續4～6週期。化療結束4w後進行近期療效和不良反應評價，隨訪1年。結果62例均完成隨訪，試驗組CR 1例，PR 12例，穩定12例，進展5例，有效率43.33%（13/30），中位無進展生存期6.4箇月，總中位生存時間8.3箇月。對照組CR 2例，PR 13例，穩定11例，進展6例，有效率46.87%（15/32），中位疾病進展時間6.7箇月，中位生存時間8.5箇月。2組有效率、PFS和OS均無統計學差異。2組患者主要不良反應為胃腸道反應、神經毒性及骨髓抑製，多為Ⅰ～Ⅱ度，Ⅲ及Ⅳ度毒性反應少見。對照組骨髓抑製及胃腸道反應髮生率高于試驗組，差異有統計學意義，神經毒性差異無統計學意義，所有病例均無化療相關性死亡。結論奧沙利鉑、CF/5-FU聯閤治療晚期賁門癌與多西他賽、順鉑、氟尿嘧啶三藥聯閤療效相噹，不良反應均可耐受，但三藥聯閤方案部分毒副反應高于兩藥聯閤方案。
목적：관찰오사리박（Oxaliplatin，L-OHP）연합5-FU치료만기분문암（GCA）적료효급안전성。방법회고62례만기GCA환자，수궤분위2조，시험조30례치료방안위：오사리박100mg/m2d1，CF 0.2d1～5，불뇨밀정400mg/m2， d1～5，21d 위1주기，련속4～6주기；대조조32례치료방안위：다서타새75mg/m2，d1，순박80mg/m2 d1，불뇨밀정400mg/m2，d1～5，21d위1주기，련속4～6주기。화료결속4w후진행근기료효화불량반응평개，수방1년。결과62례균완성수방，시험조CR 1례，PR 12례，은정12례，진전5례，유효솔43.33%（13/30），중위무진전생존기6.4개월，총중위생존시간8.3개월。대조조CR 2례，PR 13례，은정11례，진전6례，유효솔46.87%（15/32），중위질병진전시간6.7개월，중위생존시간8.5개월。2조유효솔、PFS화OS균무통계학차이。2조환자주요불량반응위위장도반응、신경독성급골수억제，다위Ⅰ～Ⅱ도，Ⅲ급Ⅳ도독성반응소견。대조조골수억제급위장도반응발생솔고우시험조，차이유통계학의의，신경독성차이무통계학의의，소유병례균무화료상관성사망。결론오사리박、CF/5-FU연합치료만기분문암여다서타새、순박、불뇨밀정삼약연합료효상당，불량반응균가내수，단삼약연합방안부분독부반응고우량약연합방안。
