CAJ | 학술논문

目的：观察当归补血汤对脓毒症小鼠脾脏Treg细胞及特异性转录因子Foxp3 mRNA表达的影响。方法健康C57BL/6小鼠（野生型）80只，随机分成正常对照组、模型对照组、当归补血汤组、当归补血汤多糖组，各20只。正常对照组、模型对照组灌服0．2 mL无菌生理盐水，1次/d，连续15 d；当归补血汤组灌服当归补血汤水煎剂0．35 g/kg，当归补血汤多糖组灌服当归补血汤多糖15 mg/kg，1次/d，连续15 d。第15天时，除正常对照组外，其余各组均注射内毒素（10 mg/kg），正常对照组注射同体积生理盐水。各组随机抽取10只小鼠，观察每组96 h死亡率；每组余10只小鼠于注射生理盐水或内毒素后8 h处死；于酒精中浸泡1 min后无菌切取小鼠脾脏，随即进一步切取300 mg及100 mg各1块脾组织，流式细胞仪检测各组小鼠脾Treg细胞比例，RT-PCR法检测脾脏Foxp3 mR-NA相对表达量。经心脏采集各组小鼠血液5 mL，用ELISA法检测血清IL-2、TGF-β。结果模型对照组小鼠死亡率高于余三组（P均＜0．05）。模型对照组血清IL-2、TGF-β水平高于正常对照组（P均＜0．05），当归补血汤组、当归补血汤多糖组与模型对照组相比，P均＞0．05。当归补血汤组、当归补血汤多糖组的Treg细胞占脾细胞及脾单核细胞比例、脾脏Foxp3 mRNA相对表达量高于模型对照组（P均＜0．05），上述三组均低于正常对照组（P均＜0．05），当归补血汤组与当归补血汤多糖组相比，P均＞0．05。结论当归补血方剂能提高脓毒症小鼠脾脏Treg细胞比例和Foxp3 mRNA表达水平，但对IL-2、TGF-β水平无明显影响。当归补血汤水煎剂与当归补血汤多糖效果无明显差异。
목적：관찰당귀보혈탕대농독증소서비장Treg세포급특이성전록인자Foxp3 mRNA표체적영향。방법건강C57BL/6소서（야생형）80지，수궤분성정상대조조、모형대조조、당귀보혈탕조、당귀보혈탕다당조，각20지。정상대조조、모형대조조관복0．2 mL무균생리염수，1차/d，련속15 d；당귀보혈탕조관복당귀보혈탕수전제0．35 g/kg，당귀보혈탕다당조관복당귀보혈탕다당15 mg/kg，1차/d，련속15 d。제15천시，제정상대조조외，기여각조균주사내독소（10 mg/kg），정상대조조주사동체적생리염수。각조수궤추취10지소서，관찰매조96 h사망솔；매조여10지소서우주사생리염수혹내독소후8 h처사；우주정중침포1 min후무균절취소서비장，수즉진일보절취300 mg급100 mg각1괴비조직，류식세포의검측각조소서비Treg세포비례，RT-PCR법검측비장Foxp3 mR-NA상대표체량。경심장채집각조소서혈액5 mL，용ELISA법검측혈청IL-2、TGF-β。결과모형대조조소서사망솔고우여삼조（P균＜0．05）。모형대조조혈청IL-2、TGF-β수평고우정상대조조（P균＜0．05），당귀보혈탕조、당귀보혈탕다당조여모형대조조상비，P균＞0．05。당귀보혈탕조、당귀보혈탕다당조적Treg세포점비세포급비단핵세포비례、비장Foxp3 mRNA상대표체량고우모형대조조（P균＜0．05），상술삼조균저우정상대조조（P균＜0．05），당귀보혈탕조여당귀보혈탕다당조상비，P균＞0．05。결론당귀보혈방제능제고농독증소서비장Treg세포비례화Foxp3 mRNA표체수평，단대IL-2、TGF-β수평무명현영향。당귀보혈탕수전제여당귀보혈탕다당효과무명현차이。