工企医刊
工企醫刊
공기의간
THE MEDICAL JOURNAL OF INDUSTRIAL ENTERPRISE
2014年
4期
869-870
,共2页
廖运学%王昌明%黄小都%谢峰云%蒋连宝%李立军
廖運學%王昌明%黃小都%謝峰雲%蔣連寶%李立軍
료운학%왕창명%황소도%사봉운%장련보%리립군
HMGB1%LPS%肺癌A549细胞
HMGB1%LPS%肺癌A549細胞
HMGB1%LPS%폐암A549세포
目的 探讨脂多糖(LPS)促进肺癌A549细胞表达高迁移率族蛋白B1(HMGB1)机制及意义.方法 体外培养肺癌A549细胞,分组:A组(对照组),B组(100 ng/ml LPS),C组(150 ng/ml LPS),D组(200ng/ml LPS),培养12 h、24 h、48 h、72 h后,Western blot检测肺癌A549细胞HMGB1蛋白表达,ELISA检测细胞上清液HMGB1浓度.结果 Western blot、ELISA检测示HMGB1蛋白表达及浓度在A、B、C、D四组中逐渐增强(P＜0.05);培养12 h、24 h、48 h、72 h有显著差异(P＜0.05).结论 LPS促进肺癌A549细胞表达HMGB1,有时间-量效关系,为临床防治肺癌提供了新思维.
目的 探討脂多糖(LPS)促進肺癌A549細胞錶達高遷移率族蛋白B1(HMGB1)機製及意義.方法 體外培養肺癌A549細胞,分組:A組(對照組),B組(100 ng/ml LPS),C組(150 ng/ml LPS),D組(200ng/ml LPS),培養12 h、24 h、48 h、72 h後,Western blot檢測肺癌A549細胞HMGB1蛋白錶達,ELISA檢測細胞上清液HMGB1濃度.結果 Western blot、ELISA檢測示HMGB1蛋白錶達及濃度在A、B、C、D四組中逐漸增彊(P＜0.05);培養12 h、24 h、48 h、72 h有顯著差異(P＜0.05).結論 LPS促進肺癌A549細胞錶達HMGB1,有時間-量效關繫,為臨床防治肺癌提供瞭新思維.
목적 탐토지다당(LPS)촉진폐암A549세포표체고천이솔족단백B1(HMGB1)궤제급의의.방법 체외배양폐암A549세포,분조:A조(대조조),B조(100 ng/ml LPS),C조(150 ng/ml LPS),D조(200ng/ml LPS),배양12 h、24 h、48 h、72 h후,Western blot검측폐암A549세포HMGB1단백표체,ELISA검측세포상청액HMGB1농도.결과 Western blot、ELISA검측시HMGB1단백표체급농도재A、B、C、D사조중축점증강(P＜0.05);배양12 h、24 h、48 h、72 h유현저차이(P＜0.05).결론 LPS촉진폐암A549세포표체HMGB1,유시간-량효관계,위림상방치폐암제공료신사유.
