山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2014年
8期
695-698,785
,共5页
尉春艳%张熙%孙学军%彭慧霞%贺赛%王桂贤
尉春豔%張熙%孫學軍%彭慧霞%賀賽%王桂賢
위춘염%장희%손학군%팽혜하%하새%왕계현
重组质粒%Twist基因%卵巢癌%真核表达载体pEGFP-N1%基因克隆
重組質粒%Twist基因%卵巢癌%真覈錶達載體pEGFP-N1%基因剋隆
중조질립%Twist기인%란소암%진핵표체재체pEGFP-N1%기인극륭
recombinant plasmid%Twist gene%ovary cancer%eukaryotic expression vector of pEGFP-N1%gene cloning
目的 评估重组质粒pEGFP-N1-Twist对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响. 方法 将pEGFP-N1-Twist转染入SKOV3细胞系,用real-time PCR和Western blot检测Twist基因与蛋白的表达情况;通过Transwell及MTT试验检测pEGFP-N1-Twist对SKOV3细胞的作用. 结果 转染了pEGFP-N1-Twist的SKOV3细胞中Twist基因/蛋白的表达明显上调;转染组较空白对照组侵袭及迁移能力增强(P＜0.05),细胞增殖能力明显增加(P＜0.05). 结论 成功构建了Twist基因的真核表达载体并能在细胞内稳定表达,Twist基因能增强SKOV3细胞的侵袭及迁移能力、细胞增殖能力.
目的 評估重組質粒pEGFP-N1-Twist對卵巢癌SKOV3細胞增殖、侵襲及遷移能力的影響. 方法 將pEGFP-N1-Twist轉染入SKOV3細胞繫,用real-time PCR和Western blot檢測Twist基因與蛋白的錶達情況;通過Transwell及MTT試驗檢測pEGFP-N1-Twist對SKOV3細胞的作用. 結果 轉染瞭pEGFP-N1-Twist的SKOV3細胞中Twist基因/蛋白的錶達明顯上調;轉染組較空白對照組侵襲及遷移能力增彊(P＜0.05),細胞增殖能力明顯增加(P＜0.05). 結論 成功構建瞭Twist基因的真覈錶達載體併能在細胞內穩定錶達,Twist基因能增彊SKOV3細胞的侵襲及遷移能力、細胞增殖能力.
목적 평고중조질립pEGFP-N1-Twist대란소암SKOV3세포증식、침습급천이능력적영향. 방법 장pEGFP-N1-Twist전염입SKOV3세포계,용real-time PCR화Western blot검측Twist기인여단백적표체정황;통과Transwell급MTT시험검측pEGFP-N1-Twist대SKOV3세포적작용. 결과 전염료pEGFP-N1-Twist적SKOV3세포중Twist기인/단백적표체명현상조;전염조교공백대조조침습급천이능력증강(P＜0.05),세포증식능력명현증가(P＜0.05). 결론 성공구건료Twist기인적진핵표체재체병능재세포내은정표체,Twist기인능증강SKOV3세포적침습급천이능력、세포증식능력.
