实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2014年
8期
1026-1029
,共4页
潘丹婷%林淑瑜%李玉堂%甘惠贞
潘丹婷%林淑瑜%李玉堂%甘惠貞
반단정%림숙유%리옥당%감혜정
亮菌甲素%配伍%稳定性%高效液相色谱法
亮菌甲素%配伍%穩定性%高效液相色譜法
량균갑소%배오%은정성%고효액상색보법
Armillarisin%Compatibility%Stability%HPLC
目的 考察亮菌甲素与6种常用输液的配伍稳定性及其荧光强度随溶剂pH值的变化情况.方法 采用高效液相色谱法测定亮菌甲素注射液与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液及乳酸钠林格注射液配伍后亮菌甲素的含量,采用pH测定仪测定其酸碱度变化,同时观察溶液的颜色及澄明度.配置不同pH梯度的缓冲盐溶液,考察亮菌甲素在不同pH环境下荧光强度的变化.结果 本实验所建立的色谱条件对亮菌甲素注射液的检测专属性好,亮菌甲素在5.0 ～ 80 μg/mL浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2 =0.999 9).高、中、低3种浓度的平均回收率分别为103.72％(RSD=0.17％)、103.98％(RSD=0.01％)、103.67％(RSD=0.25％);6种配伍溶液在24 h时测得的药物含量均在98.61％ ～ 100.29％范围内.当溶液pH为5～8时,呈蓝色荧光黄色液体;pH为4～5时,肉眼观察微弱蓝色荧光;pH为2～4时,肉眼观察为无色透明液体,在紫外灯下可见微弱蓝色荧光.结论 亮菌甲素在不同pH值的溶媒中的荧光强度不同,荧光的强弱不影响药物的稳定性,该药物与6种常用输液配伍后24 h内稳定性良好.
目的 攷察亮菌甲素與6種常用輸液的配伍穩定性及其熒光彊度隨溶劑pH值的變化情況.方法 採用高效液相色譜法測定亮菌甲素註射液與0.9％氯化鈉註射液、5％葡萄糖註射液、10％葡萄糖註射液、葡萄糖氯化鈉註射液、木糖醇註射液及乳痠鈉林格註射液配伍後亮菌甲素的含量,採用pH測定儀測定其痠堿度變化,同時觀察溶液的顏色及澄明度.配置不同pH梯度的緩遲鹽溶液,攷察亮菌甲素在不同pH環境下熒光彊度的變化.結果 本實驗所建立的色譜條件對亮菌甲素註射液的檢測專屬性好,亮菌甲素在5.0 ～ 80 μg/mL濃度範圍內與其峰麵積呈良好的線性關繫(r2 =0.999 9).高、中、低3種濃度的平均迴收率分彆為103.72％(RSD=0.17％)、103.98％(RSD=0.01％)、103.67％(RSD=0.25％);6種配伍溶液在24 h時測得的藥物含量均在98.61％ ～ 100.29％範圍內.噹溶液pH為5～8時,呈藍色熒光黃色液體;pH為4～5時,肉眼觀察微弱藍色熒光;pH為2～4時,肉眼觀察為無色透明液體,在紫外燈下可見微弱藍色熒光.結論 亮菌甲素在不同pH值的溶媒中的熒光彊度不同,熒光的彊弱不影響藥物的穩定性,該藥物與6種常用輸液配伍後24 h內穩定性良好.
목적 고찰량균갑소여6충상용수액적배오은정성급기형광강도수용제pH치적변화정황.방법 채용고효액상색보법측정량균갑소주사액여0.9％록화납주사액、5％포도당주사액、10％포도당주사액、포도당록화납주사액、목당순주사액급유산납림격주사액배오후량균갑소적함량,채용pH측정의측정기산감도변화,동시관찰용액적안색급징명도.배치불동pH제도적완충염용액,고찰량균갑소재불동pH배경하형광강도적변화.결과 본실험소건립적색보조건대량균갑소주사액적검측전속성호,량균갑소재5.0 ～ 80 μg/mL농도범위내여기봉면적정량호적선성관계(r2 =0.999 9).고、중、저3충농도적평균회수솔분별위103.72％(RSD=0.17％)、103.98％(RSD=0.01％)、103.67％(RSD=0.25％);6충배오용액재24 h시측득적약물함량균재98.61％ ～ 100.29％범위내.당용액pH위5～8시,정람색형광황색액체;pH위4～5시,육안관찰미약람색형광;pH위2～4시,육안관찰위무색투명액체,재자외등하가견미약람색형광.결론 량균갑소재불동pH치적용매중적형광강도불동,형광적강약불영향약물적은정성,해약물여6충상용수액배오후24 h내은정성량호.
