实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2014年
8期
947-950
,共4页
依达拉奉%星形胶质细胞%水通道蛋白4%通透性系数
依達拉奉%星形膠質細胞%水通道蛋白4%通透性繫數
의체랍봉%성형효질세포%수통도단백4%통투성계수
Edaravone%Astrocytes%Aquaporin 4%Permeability coefficient
目的 探讨依达拉奉对缺氧复氧大鼠星形胶质细胞模型水通透性和水通道蛋白4(AQP4)的影响.方法 原代培养大鼠星形胶质细胞,通过95％(体积分数)N2培养8h和95％(体积分数)的空气复氧培养6h,构建缺氧复氧水肿模型.设置空白组(正常细胞)、对照组(水肿细胞未经受药物刺激)和刺激组(接受0.1、1、10或100μg/mL的依达拉奉溶液刺激).采用细胞水通透性系数(Pd)检测、荧光定量PCR和Western Blot定量空白组、对照组和刺激组细胞水肿、AQP4 mRNA AQP4蛋白表达.结果 缺氧8h和复氧6h后细胞水肿,且AQP4表达量上升.0.1μg/mL依达拉奉刺激后,模型细胞水通量、AQP4 mRNA水平和蛋白表达量与未刺激过的水肿星形胶质细胞比较,差异无统计学意义(P均＞0.05),1、10或100μg/mL依达拉奉刺激后,水肿星形胶质细胞水通量、AQP4 mRNA水平和蛋白表达量显著低于未刺激过的水肿星形胶质细胞(P均＜0.05),与正常的星形胶质细胞比较,差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 1、10或100 μg/mL依达拉奉可通过抑制AQP4 mRNA水平和蛋白表达,从而抑制细胞水肿.
目的 探討依達拉奉對缺氧複氧大鼠星形膠質細胞模型水通透性和水通道蛋白4(AQP4)的影響.方法 原代培養大鼠星形膠質細胞,通過95％(體積分數)N2培養8h和95％(體積分數)的空氣複氧培養6h,構建缺氧複氧水腫模型.設置空白組(正常細胞)、對照組(水腫細胞未經受藥物刺激)和刺激組(接受0.1、1、10或100μg/mL的依達拉奉溶液刺激).採用細胞水通透性繫數(Pd)檢測、熒光定量PCR和Western Blot定量空白組、對照組和刺激組細胞水腫、AQP4 mRNA AQP4蛋白錶達.結果 缺氧8h和複氧6h後細胞水腫,且AQP4錶達量上升.0.1μg/mL依達拉奉刺激後,模型細胞水通量、AQP4 mRNA水平和蛋白錶達量與未刺激過的水腫星形膠質細胞比較,差異無統計學意義(P均＞0.05),1、10或100μg/mL依達拉奉刺激後,水腫星形膠質細胞水通量、AQP4 mRNA水平和蛋白錶達量顯著低于未刺激過的水腫星形膠質細胞(P均＜0.05),與正常的星形膠質細胞比較,差異無統計學意義(P均＞0.05).結論 1、10或100 μg/mL依達拉奉可通過抑製AQP4 mRNA水平和蛋白錶達,從而抑製細胞水腫.
목적 탐토의체랍봉대결양복양대서성형효질세포모형수통투성화수통도단백4(AQP4)적영향.방법 원대배양대서성형효질세포,통과95％(체적분수)N2배양8h화95％(체적분수)적공기복양배양6h,구건결양복양수종모형.설치공백조(정상세포)、대조조(수종세포미경수약물자격)화자격조(접수0.1、1、10혹100μg/mL적의체랍봉용액자격).채용세포수통투성계수(Pd)검측、형광정량PCR화Western Blot정량공백조、대조조화자격조세포수종、AQP4 mRNA AQP4단백표체.결과 결양8h화복양6h후세포수종,차AQP4표체량상승.0.1μg/mL의체랍봉자격후,모형세포수통량、AQP4 mRNA수평화단백표체량여미자격과적수종성형효질세포비교,차이무통계학의의(P균＞0.05),1、10혹100μg/mL의체랍봉자격후,수종성형효질세포수통량、AQP4 mRNA수평화단백표체량현저저우미자격과적수종성형효질세포(P균＜0.05),여정상적성형효질세포비교,차이무통계학의의(P균＞0.05).결론 1、10혹100 μg/mL의체랍봉가통과억제AQP4 mRNA수평화단백표체,종이억제세포수종.
