CAJ | 학술논문

目的：观察细胞外液酸化对大鼠离体冠状动脉环静息张力的作用，并探讨钾通道阻断剂对其的影响。方法采用 Pow-erLab和DMT微血管环张力记录系统，观察细胞外液酸化对大鼠离体冠状动脉环静息张力的影响。观察电压依赖性钾通道(KV)阻断剂4 AP(0.3 mmol/L、1 mmol/L)、ATP敏感性钾通道(KATP)阻断剂 Gli(0.003 mmol/L、0.01 mmol/L、0.03 mmol/L)、钙激活钾通道(KCa)阻断剂TEA(1 mmol/L、3 mmol/L)对浴液 pH 值梯度改变(7.2、7.0、6.8、6.6)时大鼠离体冠状动脉环张力的影响。结果①静息状态下，随pH值梯度降低，大鼠冠状动脉环张力逐渐增高，其最大收缩率分别为(4.51±1.48)%、(42.74±8.32)%、(80.18±5.63)%、100%。②4 AP 0.3 mmol/L在 pH6.6时减弱大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05)，其最大收缩率为最大收缩的(85.85±6.61)%；4 AP 1 mmol/L在 pH7.0、pH6.8、pH6.6时均能减弱大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05)，其最大收缩率分别为最大收缩的(15.39±9.68)%、(42.06±12.81)%、(55.75±15.66)%。4 AP 对 pH 值梯度降低引起大鼠冠状动脉环的收缩有抑制作用。③Gli 0.003 mmol/L在 pH6.8、pH6.6时增强大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05)，其最大收缩率分别为最大收缩的(114.12±15.62)%、(120.24±13.78)%；Gli0.01mmol/L在pH6.8、pH6.6时减弱大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05)，其最大收缩率分别为最大收缩的(56.19±3.98)%、(59.07±5.52)%；Gli 0.03mmol/L在pH6.8、pH6.6时减弱大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05)，其最大收缩率分别为最大收缩的(46.19±8.64)%、(29.73±6.12)%。Gli对 pH 值梯度降低引起大鼠冠状动脉环收缩的作用呈双向性。④TEA 1 mmol/L在 pH7.0、pH6.8时增强大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05)，其最大收缩率分别为最大收缩的(68.37±17.77)%、(103.22±10.27)%；TEA 3 mmol/L在 pH7.0、pH6.8、pH6.6时增强大鼠冠状动脉环的收缩幅度(P<0.05)，其最大收缩率分别为最大收缩的(64.97±11.79)%、(119.32±17.81)%、(134.77±18.20)%。TEA 对pH 值梯度降低引起大鼠冠状动脉环的收缩有增强作用。结论酸中毒时，随细胞外环境 pH 值梯度降低，大鼠冠状动脉环静息张力逐渐增高。该收缩可能与KV通道、KATP通道、KCa通道的开放或关闭有关。目的：觀察細胞外液痠化對大鼠離體冠狀動脈環靜息張力的作用，併探討鉀通道阻斷劑對其的影響。方法採用 Pow-erLab和DMT微血管環張力記錄繫統，觀察細胞外液痠化對大鼠離體冠狀動脈環靜息張力的影響。觀察電壓依賴性鉀通道(KV)阻斷劑4 AP(0.3 mmol/L、1 mmol/L)、ATP敏感性鉀通道(KATP)阻斷劑 Gli(0.003 mmol/L、0.01 mmol/L、0.03 mmol/L)、鈣激活鉀通道(KCa)阻斷劑TEA(1 mmol/L、3 mmol/L)對浴液 pH 值梯度改變(7.2、7.0、6.8、6.6)時大鼠離體冠狀動脈環張力的影響。結果①靜息狀態下，隨pH值梯度降低，大鼠冠狀動脈環張力逐漸增高，其最大收縮率分彆為(4.51±1.48)%、(42.74±8.32)%、(80.18±5.63)%、100%。②4 AP 0.3 mmol/L在 pH6.6時減弱大鼠冠狀動脈環的收縮幅度(P<0.05)，其最大收縮率為最大收縮的(85.85±6.61)%；4 AP 1 mmol/L在 pH7.0、pH6.8、pH6.6時均能減弱大鼠冠狀動脈環的收縮幅度(P<0.05)，其最大收縮率分彆為最大收縮的(15.39±9.68)%、(42.06±12.81)%、(55.75±15.66)%。4 AP 對 pH 值梯度降低引起大鼠冠狀動脈環的收縮有抑製作用。③Gli 0.003 mmol/L在 pH6.8、pH6.6時增彊大鼠冠狀動脈環的收縮幅度(P<0.05)，其最大收縮率分彆為最大收縮的(114.12±15.62)%、(120.24±13.78)%；Gli0.01mmol/L在pH6.8、pH6.6時減弱大鼠冠狀動脈環的收縮幅度(P<0.05)，其最大收縮率分彆為最大收縮的(56.19±3.98)%、(59.07±5.52)%；Gli 0.03mmol/L在pH6.8、pH6.6時減弱大鼠冠狀動脈環的收縮幅度(P<0.05)，其最大收縮率分彆為最大收縮的(46.19±8.64)%、(29.73±6.12)%。Gli對 pH 值梯度降低引起大鼠冠狀動脈環收縮的作用呈雙嚮性。④TEA 1 mmol/L在 pH7.0、pH6.8時增彊大鼠冠狀動脈環的收縮幅度(P<0.05)，其最大收縮率分彆為最大收縮的(68.37±17.77)%、(103.22±10.27)%；TEA 3 mmol/L在 pH7.0、pH6.8、pH6.6時增彊大鼠冠狀動脈環的收縮幅度(P<0.05)，其最大收縮率分彆為最大收縮的(64.97±11.79)%、(119.32±17.81)%、(134.77±18.20)%。TEA 對pH 值梯度降低引起大鼠冠狀動脈環的收縮有增彊作用。結論痠中毒時，隨細胞外環境 pH 值梯度降低，大鼠冠狀動脈環靜息張力逐漸增高。該收縮可能與KV通道、KATP通道、KCa通道的開放或關閉有關。
목적：관찰세포외액산화대대서리체관상동맥배정식장력적작용，병탐토갑통도조단제대기적영향。방법채용 Pow-erLab화DMT미혈관배장력기록계통，관찰세포외액산화대대서리체관상동맥배정식장력적영향。관찰전압의뢰성갑통도(KV)조단제4 AP(0.3 mmol/L、1 mmol/L)、ATP민감성갑통도(KATP)조단제 Gli(0.003 mmol/L、0.01 mmol/L、0.03 mmol/L)、개격활갑통도(KCa)조단제TEA(1 mmol/L、3 mmol/L)대욕액 pH 치제도개변(7.2、7.0、6.8、6.6)시대서리체관상동맥배장력적영향。결과①정식상태하，수pH치제도강저，대서관상동맥배장력축점증고，기최대수축솔분별위(4.51±1.48)%、(42.74±8.32)%、(80.18±5.63)%、100%。②4 AP 0.3 mmol/L재 pH6.6시감약대서관상동맥배적수축폭도(P<0.05)，기최대수축솔위최대수축적(85.85±6.61)%；4 AP 1 mmol/L재 pH7.0、pH6.8、pH6.6시균능감약대서관상동맥배적수축폭도(P<0.05)，기최대수축솔분별위최대수축적(15.39±9.68)%、(42.06±12.81)%、(55.75±15.66)%。4 AP 대 pH 치제도강저인기대서관상동맥배적수축유억제작용。③Gli 0.003 mmol/L재 pH6.8、pH6.6시증강대서관상동맥배적수축폭도(P<0.05)，기최대수축솔분별위최대수축적(114.12±15.62)%、(120.24±13.78)%；Gli0.01mmol/L재pH6.8、pH6.6시감약대서관상동맥배적수축폭도(P<0.05)，기최대수축솔분별위최대수축적(56.19±3.98)%、(59.07±5.52)%；Gli 0.03mmol/L재pH6.8、pH6.6시감약대서관상동맥배적수축폭도(P<0.05)，기최대수축솔분별위최대수축적(46.19±8.64)%、(29.73±6.12)%。Gli대 pH 치제도강저인기대서관상동맥배수축적작용정쌍향성。④TEA 1 mmol/L재 pH7.0、pH6.8시증강대서관상동맥배적수축폭도(P<0.05)，기최대수축솔분별위최대수축적(68.37±17.77)%、(103.22±10.27)%；TEA 3 mmol/L재 pH7.0、pH6.8、pH6.6시증강대서관상동맥배적수축폭도(P<0.05)，기최대수축솔분별위최대수축적(64.97±11.79)%、(119.32±17.81)%、(134.77±18.20)%。TEA 대pH 치제도강저인기대서관상동맥배적수축유증강작용。결론산중독시，수세포외배경 pH 치제도강저，대서관상동맥배정식장력축점증고。해수축가능여KV통도、KATP통도、KCa통도적개방혹관폐유관。