现代农业科技
現代農業科技
현대농업과기
XIANDAIHUA NONGYE
2014年
15期
177-178
,共2页
郭春晓%朱方平%许传怀
郭春曉%硃方平%許傳懷
곽춘효%주방평%허전부
蝴蝶兰%109%沙西米%火凤凰%叶片%原球茎%再生体系
蝴蝶蘭%109%沙西米%火鳳凰%葉片%原毬莖%再生體繫
호접란%109%사서미%화봉황%협편%원구경%재생체계
以109、沙西米、火凤凰3个蝴蝶兰品种为材料,对蝴蝶兰叶片原球茎途径的再生体系进行了研究。结果表明,109叶片原球茎诱导的最佳培养基为处理1/3MS+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,最佳壮苗培养基为1/2MS+肌醇0.1 g/L+柠檬酸0.03 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根时NAA浓度为0.5 mg/L最佳。火凤凰叶片原球茎诱导的最佳培养基为处理1/3MS+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、最佳壮苗培养基为1/2MS+肌醇0.1 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根时NAA浓度为0.7 mg/L最佳。沙西米叶片原球茎诱导的最佳处理为花宝1号3.0 g/L+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、最佳壮苗培养基为花宝1号3.0 g/L+牛肉胨2.0 g/L+肌醇0.1 g/L+柠檬酸0.03 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根时NAA浓度为0.5 mg/L最佳。
以109、沙西米、火鳳凰3箇蝴蝶蘭品種為材料,對蝴蝶蘭葉片原毬莖途徑的再生體繫進行瞭研究。結果錶明,109葉片原毬莖誘導的最佳培養基為處理1/3MS+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,最佳壯苗培養基為1/2MS+肌醇0.1 g/L+檸檬痠0.03 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根時NAA濃度為0.5 mg/L最佳。火鳳凰葉片原毬莖誘導的最佳培養基為處理1/3MS+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、最佳壯苗培養基為1/2MS+肌醇0.1 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根時NAA濃度為0.7 mg/L最佳。沙西米葉片原毬莖誘導的最佳處理為花寶1號3.0 g/L+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、最佳壯苗培養基為花寶1號3.0 g/L+牛肉胨2.0 g/L+肌醇0.1 g/L+檸檬痠0.03 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根時NAA濃度為0.5 mg/L最佳。
이109、사서미、화봉황3개호접란품충위재료,대호접란협편원구경도경적재생체계진행료연구。결과표명,109협편원구경유도적최가배양기위처리1/3MS+기순0.1 g/L+야즙100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,최가장묘배양기위1/2MS+기순0.1 g/L+저몽산0.03 g/L+탄분1.0 g/L+야즙100 mL/L、생근시NAA농도위0.5 mg/L최가。화봉황협편원구경유도적최가배양기위처리1/3MS+기순0.1 g/L+야즙100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、최가장묘배양기위1/2MS+기순0.1 g/L+탄분1.0 g/L+야즙100 mL/L、생근시NAA농도위0.7 mg/L최가。사서미협편원구경유도적최가처리위화보1호3.0 g/L+기순0.1 g/L+야즙100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、최가장묘배양기위화보1호3.0 g/L+우육동2.0 g/L+기순0.1 g/L+저몽산0.03 g/L+탄분1.0 g/L+야즙100 mL/L、생근시NAA농도위0.5 mg/L최가。