CAJ | 학술논문

目的：探讨海南美登木提取物在体外对人肝癌HepG2细胞株增殖和凋亡的影响。方法海南美登木提取物0、10、40μg/ml分别作用 HepG2细胞24 h后，以Hoechst 33528染色法观察细胞核的形态学变化；分别用海南美登木提取物0、10、20、40、60、80μg/ml在24、48、72 h 对人肝癌HepG2细胞进行处理，细胞生长的抑制率采用MTT法检测，对各时间点的IC50进行计算；流式细胞仪检测海南美登木提取物0、20、60μg/ml作用人肝癌HepG2细胞24 h后对细胞周期的影响，对细胞凋亡的作用采用Annexin-V-FITC/PI双染法检测。结果海南美登木提取物能抑制人肝癌HepG2细胞的增殖，且呈时间和浓度依赖性，抑制率较阴性对照组有显著差异；HepG2细胞在海南美登木提取物干预后染色观察，呈典型的核质浓缩、核碎裂、凋亡小体形成的凋亡变化，且依赖于浓度变化；细胞数量在G2/M期增加，而 G0/G1期明显减少，与0μmol/L 组相比，呈浓度依赖性的凋亡峰有显著差异。双染法检测细胞凋亡率发现与0μmol/L组相比呈浓度依赖性明显增加。结论海南美登木提取物可能通过使肝癌细胞滞留在G0/M期及诱导细胞凋亡等机制，抑制肝癌细胞的增殖。
목적：탐토해남미등목제취물재체외대인간암HepG2세포주증식화조망적영향。방법해남미등목제취물0、10、40μg/ml분별작용 HepG2세포24 h후，이Hoechst 33528염색법관찰세포핵적형태학변화；분별용해남미등목제취물0、10、20、40、60、80μg/ml재24、48、72 h 대인간암HepG2세포진행처리，세포생장적억제솔채용MTT법검측，대각시간점적IC50진행계산；류식세포의검측해남미등목제취물0、20、60μg/ml작용인간암HepG2세포24 h후대세포주기적영향，대세포조망적작용채용Annexin-V-FITC/PI쌍염법검측。결과해남미등목제취물능억제인간암HepG2세포적증식，차정시간화농도의뢰성，억제솔교음성대조조유현저차이；HepG2세포재해남미등목제취물간예후염색관찰，정전형적핵질농축、핵쇄렬、조망소체형성적조망변화，차의뢰우농도변화；세포수량재G2/M기증가，이 G0/G1기명현감소，여0μmol/L 조상비，정농도의뢰성적조망봉유현저차이。쌍염법검측세포조망솔발현여0μmol/L조상비정농도의뢰성명현증가。결론해남미등목제취물가능통과사간암세포체류재G0/M기급유도세포조망등궤제，억제간암세포적증식。