遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2014年
4期
409-411,417
,共4页
牟东云%陆静%张燕%白雪芹%邓飞
牟東雲%陸靜%張燕%白雪芹%鄧飛
모동운%륙정%장연%백설근%산비
间变性大细胞淋巴瘤%BALB/c小鼠%Karpass-299%环磷酰胺%肿瘤免疫
間變性大細胞淋巴瘤%BALB/c小鼠%Karpass-299%環燐酰胺%腫瘤免疫
간변성대세포림파류%BALB/c소서%Karpass-299%배린선알%종류면역
目的 建立人源间变性大细胞淋巴瘤(ALCL) BALB/c小鼠模型,探讨成瘤的免疫学机制.方法 BALB/c小鼠环磷酰胺(CTX)预处理,Karpas-299细胞右腋下注射;流式细胞术检测各组小鼠外周血淋巴细胞亚群比例.结果 ①成功建立人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠模型.②成瘤组与CTX组相比,CD3+、CD8+和CD19+细胞减少(P＜0.05);未成瘤组与CTX组相比,CD8+、CD19+细胞减少,CD20+细胞增多(P＜0.05);成瘤组CD3+、CD8+细胞较CTX组和未成瘤组均减少(P＜0.05);未成瘤组CD20+细胞较CTX组和成瘤组均增多(P＜0.05).③注射CTX第3天,BALB/c小鼠CD3+细胞增多,CD19+细胞减少(P＜0.05);第10天CD8+、CD19+、CD20+细胞较注射CTX前减少(P＜0.05);第17天和第24天,CD8+、CD19+、CD20+细胞仍低于注射CTX前(P＜0.05),但较第10天有逐渐回升趋势(P＞0.05).结论 CTX所致机体免疫抑制在ALCL成瘤起始阶段起决定性作用,ALCL的生长可能与CD3+、CD8+细胞减少有关.
目的 建立人源間變性大細胞淋巴瘤(ALCL) BALB/c小鼠模型,探討成瘤的免疫學機製.方法 BALB/c小鼠環燐酰胺(CTX)預處理,Karpas-299細胞右腋下註射;流式細胞術檢測各組小鼠外週血淋巴細胞亞群比例.結果 ①成功建立人源間變性大細胞淋巴瘤BALB/c小鼠模型.②成瘤組與CTX組相比,CD3+、CD8+和CD19+細胞減少(P＜0.05);未成瘤組與CTX組相比,CD8+、CD19+細胞減少,CD20+細胞增多(P＜0.05);成瘤組CD3+、CD8+細胞較CTX組和未成瘤組均減少(P＜0.05);未成瘤組CD20+細胞較CTX組和成瘤組均增多(P＜0.05).③註射CTX第3天,BALB/c小鼠CD3+細胞增多,CD19+細胞減少(P＜0.05);第10天CD8+、CD19+、CD20+細胞較註射CTX前減少(P＜0.05);第17天和第24天,CD8+、CD19+、CD20+細胞仍低于註射CTX前(P＜0.05),但較第10天有逐漸迴升趨勢(P＞0.05).結論 CTX所緻機體免疫抑製在ALCL成瘤起始階段起決定性作用,ALCL的生長可能與CD3+、CD8+細胞減少有關.
목적 건립인원간변성대세포림파류(ALCL) BALB/c소서모형,탐토성류적면역학궤제.방법 BALB/c소서배린선알(CTX)예처리,Karpas-299세포우액하주사;류식세포술검측각조소서외주혈림파세포아군비례.결과 ①성공건립인원간변성대세포림파류BALB/c소서모형.②성류조여CTX조상비,CD3+、CD8+화CD19+세포감소(P＜0.05);미성류조여CTX조상비,CD8+、CD19+세포감소,CD20+세포증다(P＜0.05);성류조CD3+、CD8+세포교CTX조화미성류조균감소(P＜0.05);미성류조CD20+세포교CTX조화성류조균증다(P＜0.05).③주사CTX제3천,BALB/c소서CD3+세포증다,CD19+세포감소(P＜0.05);제10천CD8+、CD19+、CD20+세포교주사CTX전감소(P＜0.05);제17천화제24천,CD8+、CD19+、CD20+세포잉저우주사CTX전(P＜0.05),단교제10천유축점회승추세(P＞0.05).결론 CTX소치궤체면역억제재ALCL성류기시계단기결정성작용,ALCL적생장가능여CD3+、CD8+세포감소유관.
