中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2014年
8期
651-654
,共4页
胡月%戚亭%赵世华%关平原%王晓钧
鬍月%慼亭%趙世華%關平原%王曉鈞
호월%척정%조세화%관평원%왕효균
马动脉炎病毒%双抗体夹心ELISA%单克隆抗体%检测
馬動脈炎病毒%雙抗體夾心ELISA%單剋隆抗體%檢測
마동맥염병독%쌍항체협심ELISA%단극륭항체%검측
equine arteritis virus%double-antibody sandwich ELISA%monoclonal antibody%detection
为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本实验以EAVN蛋白单克隆抗体(MAb) 2B9为捕获抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的EAV N蛋白MAb 2B3(HRP-2B3)为检测抗体,建立EAV双抗体夹心ELISA检测方法.结果显示,该方法的最佳工作条件为:MAb 2B9的包被浓度为2μg/mL,HRP-2B3的工作浓度为2μg/mL,以OD450nm≥0.124为阳性判定标准.该方法对马传染性贫血病毒、马疱疹病毒Ⅰ型和Ⅳ型、马流感病毒等均无交叉反应,特异性好;最低检出限为病毒标准品200倍稀释(103.2 TCID50),敏感性高.3次重复试验建立的标准曲线的相关系数(R2)均大于0.997.本实验建立的EAV双抗体夹心ELISA方法具有特异性好、敏感性高等优点,适于EAV的快速检测.
為建立馬動脈炎病毒(EAV)的快速檢測方法,本實驗以EAVN蛋白單剋隆抗體(MAb) 2B9為捕穫抗體,辣根過氧化物酶(HRP)標記的EAV N蛋白MAb 2B3(HRP-2B3)為檢測抗體,建立EAV雙抗體夾心ELISA檢測方法.結果顯示,該方法的最佳工作條件為:MAb 2B9的包被濃度為2μg/mL,HRP-2B3的工作濃度為2μg/mL,以OD450nm≥0.124為暘性判定標準.該方法對馬傳染性貧血病毒、馬皰疹病毒Ⅰ型和Ⅳ型、馬流感病毒等均無交扠反應,特異性好;最低檢齣限為病毒標準品200倍稀釋(103.2 TCID50),敏感性高.3次重複試驗建立的標準麯線的相關繫數(R2)均大于0.997.本實驗建立的EAV雙抗體夾心ELISA方法具有特異性好、敏感性高等優點,適于EAV的快速檢測.
위건립마동맥염병독(EAV)적쾌속검측방법,본실험이EAVN단백단극륭항체(MAb) 2B9위포획항체,랄근과양화물매(HRP)표기적EAV N단백MAb 2B3(HRP-2B3)위검측항체,건립EAV쌍항체협심ELISA검측방법.결과현시,해방법적최가공작조건위:MAb 2B9적포피농도위2μg/mL,HRP-2B3적공작농도위2μg/mL,이OD450nm≥0.124위양성판정표준.해방법대마전염성빈혈병독、마포진병독Ⅰ형화Ⅳ형、마류감병독등균무교차반응,특이성호;최저검출한위병독표준품200배희석(103.2 TCID50),민감성고.3차중복시험건립적표준곡선적상관계수(R2)균대우0.997.본실험건립적EAV쌍항체협심ELISA방법구유특이성호、민감성고등우점,괄우EAV적쾌속검측.
