烟草科技
煙草科技
연초과기
TOBACCO SCIENCE & TECHNOLOGY
2014年
8期
47-50
,共4页
高效液相色谱法%烟用包装材料%着色剂
高效液相色譜法%煙用包裝材料%著色劑
고효액상색보법%연용포장재료%착색제
High performance liquid chromatography (HPLC)%Cigarette wrapping material%Colorant
建立了同时测定烟用包装材料中柠檬黄、诱惑红、碱性橙、樱桃红素、碱性嫩黄O和姜黄色素6种着色剂的高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)方法.样品经甲醇-10％氨水-水(1∶1∶8,体积比)振荡萃取、0.45 μm有机相微孔滤膜过滤后,在Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上进行HPLC分离,以0.02 moL/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用UV进行多波长检测.结果表明:①6种着色剂在25 min内分离度较好,能达到基线分离,在0.1～5.0 μg/mL范围内具有良好的线性关系(R2=0.9965～0.9999),检出限(3 S/N)为0.28～0.86 mg/kg,回收率为78.1％～102.5％,相对标准偏差均小于8％.②所测的10个烟用包装材料(条盒包装纸和接装纸)样品中,各目标物的检出量均低于食品中允许的最大使用限量.该方法操作简单、结果准确、重复性好,适用于烟用包装材料中6种着色剂残留量的测定.
建立瞭同時測定煙用包裝材料中檸檬黃、誘惑紅、堿性橙、櫻桃紅素、堿性嫩黃O和薑黃色素6種著色劑的高效液相色譜-紫外檢測(HPLC-UV)方法.樣品經甲醇-10％氨水-水(1∶1∶8,體積比)振盪萃取、0.45 μm有機相微孔濾膜過濾後,在Zorbax SB-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上進行HPLC分離,以0.02 moL/L乙痠銨溶液和乙腈為流動相進行梯度洗脫,採用UV進行多波長檢測.結果錶明:①6種著色劑在25 min內分離度較好,能達到基線分離,在0.1～5.0 μg/mL範圍內具有良好的線性關繫(R2=0.9965～0.9999),檢齣限(3 S/N)為0.28～0.86 mg/kg,迴收率為78.1％～102.5％,相對標準偏差均小于8％.②所測的10箇煙用包裝材料(條盒包裝紙和接裝紙)樣品中,各目標物的檢齣量均低于食品中允許的最大使用限量.該方法操作簡單、結果準確、重複性好,適用于煙用包裝材料中6種著色劑殘留量的測定.
건립료동시측정연용포장재료중저몽황、유혹홍、감성등、앵도홍소、감성눈황O화강황색소6충착색제적고효액상색보-자외검측(HPLC-UV)방법.양품경갑순-10％안수-수(1∶1∶8,체적비)진탕췌취、0.45 μm유궤상미공려막과려후,재Zorbax SB-C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm)상진행HPLC분리,이0.02 moL/L을산안용액화을정위류동상진행제도세탈,채용UV진행다파장검측.결과표명:①6충착색제재25 min내분리도교호,능체도기선분리,재0.1～5.0 μg/mL범위내구유량호적선성관계(R2=0.9965～0.9999),검출한(3 S/N)위0.28～0.86 mg/kg,회수솔위78.1％～102.5％,상대표준편차균소우8％.②소측적10개연용포장재료(조합포장지화접장지)양품중,각목표물적검출량균저우식품중윤허적최대사용한량.해방법조작간단、결과준학、중복성호,괄용우연용포장재료중6충착색제잔류량적측정.
