新疆医学
新疆醫學
신강의학
XINJIANG MEDICAL JOURNAL
2014年
9期
36-39
,共4页
希罗达%奥沙利铂%晚期胃癌%化疗%毒副反应
希囉達%奧沙利鉑%晚期胃癌%化療%毒副反應
희라체%오사리박%만기위암%화료%독부반응
目的:评估奥沙利铂联合希罗达方案治疗复发、转移性胃癌患者的疗效及毒副反应.方法:选择我院2008年5月～2010年5月收治的进展期胃癌患者42例,随机分为奥沙利铂联合希罗达治疗组(研究组)(n=21):希罗达片1250mg/m2口服,每天2次,21 d为1个周期;奥沙利铂130 mg/m2(2 h静脉滴注),d1;每21 d重复1次,至少2个周期;顺铂联合氟尿嘧啶治疗组(对照组)(n=21):5-FU 600 mg/m2静脉滴注,1～5 d;DDP 60 mg/m2分5d静脉滴注,间歇期14d,每21 d重复1次,至少2个周期.比较两组的治疗疗效和不良反应发生率.结果:研究组部分缓解(PR)9例,病情稳定(SD)7例,病情进展(PD)5例,有效率(CR+PR)为42.86％,疾病控制率(CR+PR+SD)为76.19％.疾病进展时间(TTP)8.4个月,中位生存时间(MST)10.5个月.主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅰ～Ⅲ度占38.56％;手足综合征,其中Ⅰ～Ⅱ占23.14％.而对照组PR7例,SD6例,PD8例,有效率为33.33％,疾病控制率61.90％,TPP7.2个月,MST为8.3个月.主要的不良反应为白细胞减少,其中Ⅰ～Ⅲ度占51.47％.两组无Ⅳ～Ⅴ度的不良反应.结论:奥沙利铂联合希罗达方案治疗复发、转移性胃癌疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广.
目的:評估奧沙利鉑聯閤希囉達方案治療複髮、轉移性胃癌患者的療效及毒副反應.方法:選擇我院2008年5月～2010年5月收治的進展期胃癌患者42例,隨機分為奧沙利鉑聯閤希囉達治療組(研究組)(n=21):希囉達片1250mg/m2口服,每天2次,21 d為1箇週期;奧沙利鉑130 mg/m2(2 h靜脈滴註),d1;每21 d重複1次,至少2箇週期;順鉑聯閤氟尿嘧啶治療組(對照組)(n=21):5-FU 600 mg/m2靜脈滴註,1～5 d;DDP 60 mg/m2分5d靜脈滴註,間歇期14d,每21 d重複1次,至少2箇週期.比較兩組的治療療效和不良反應髮生率.結果:研究組部分緩解(PR)9例,病情穩定(SD)7例,病情進展(PD)5例,有效率(CR+PR)為42.86％,疾病控製率(CR+PR+SD)為76.19％.疾病進展時間(TTP)8.4箇月,中位生存時間(MST)10.5箇月.主要毒副反應為白細胞減少,其中Ⅰ～Ⅲ度佔38.56％;手足綜閤徵,其中Ⅰ～Ⅱ佔23.14％.而對照組PR7例,SD6例,PD8例,有效率為33.33％,疾病控製率61.90％,TPP7.2箇月,MST為8.3箇月.主要的不良反應為白細胞減少,其中Ⅰ～Ⅲ度佔51.47％.兩組無Ⅳ～Ⅴ度的不良反應.結論:奧沙利鉑聯閤希囉達方案治療複髮、轉移性胃癌療效確切,不良反應髮生率低,值得臨床推廣.
목적:평고오사리박연합희라체방안치료복발、전이성위암환자적료효급독부반응.방법:선택아원2008년5월～2010년5월수치적진전기위암환자42례,수궤분위오사리박연합희라체치료조(연구조)(n=21):희라체편1250mg/m2구복,매천2차,21 d위1개주기;오사리박130 mg/m2(2 h정맥적주),d1;매21 d중복1차,지소2개주기;순박연합불뇨밀정치료조(대조조)(n=21):5-FU 600 mg/m2정맥적주,1～5 d;DDP 60 mg/m2분5d정맥적주,간헐기14d,매21 d중복1차,지소2개주기.비교량조적치료료효화불량반응발생솔.결과:연구조부분완해(PR)9례,병정은정(SD)7례,병정진전(PD)5례,유효솔(CR+PR)위42.86％,질병공제솔(CR+PR+SD)위76.19％.질병진전시간(TTP)8.4개월,중위생존시간(MST)10.5개월.주요독부반응위백세포감소,기중Ⅰ～Ⅲ도점38.56％;수족종합정,기중Ⅰ～Ⅱ점23.14％.이대조조PR7례,SD6례,PD8례,유효솔위33.33％,질병공제솔61.90％,TPP7.2개월,MST위8.3개월.주요적불량반응위백세포감소,기중Ⅰ～Ⅲ도점51.47％.량조무Ⅳ～Ⅴ도적불량반응.결론:오사리박연합희라체방안치료복발、전이성위암료효학절,불량반응발생솔저,치득림상추엄.
