中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
16期
75-79
,共5页
封美慧%邸欣%王鑫%刘有平
封美慧%邸訢%王鑫%劉有平
봉미혜%저흔%왕흠%류유평
金银花、连翘药对提取物%绿原酸%咖啡酸%木犀草苷%连翘酯苷A%连翘苷%槲皮素
金銀花、連翹藥對提取物%綠原痠%咖啡痠%木犀草苷%連翹酯苷A%連翹苷%槲皮素
금은화、련교약대제취물%록원산%가배산%목서초감%련교지감A%련교감%곡피소
Lonicerae Japonicae Flos Forsythiae Fructus extracts%chlorogenic acid%caffeic acid%galuteolin,forsythoside A%forsythin%quercetin
目的:建立RP-HPLC同时测定金银花、连翘药对提取物中绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、连翘苷和槲皮素6种成分含量的方法.方法:Thermo Scientific ODS-2 HYPERSIL色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.2％甲酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃.结果:绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、连翘苷和槲皮素质量浓度在40.40～404.0 mg·L-1(r=0.999 5),0.203 2～2.032 mg·L-1(r=0.999 9),30.20 ～ 302.0 mg·L-1(r =0.999 8),1.012 ～ 10.12 mg·L-1(r =0.999 9),6.980 ～69.80 mg·L-1(r =0.999 9),1.980 ～ 19.80 mg·L-1(r =0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为102.6％,99.6％,100.4％,98.3％,100.8％,99.7％,其RSD分别为0.9％,2.0％,1.1％,0.4％,2.1％,0.9％.结论:该方法简便、准确,可用于金银花、连翘药对提取物的质量控制.
目的:建立RP-HPLC同時測定金銀花、連翹藥對提取物中綠原痠、咖啡痠、連翹酯苷A、木犀草苷、連翹苷和槲皮素6種成分含量的方法.方法:Thermo Scientific ODS-2 HYPERSIL色譜柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流動相乙腈(A)-0.2％甲痠溶液(B)梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,檢測波長280 nm,柱溫30℃.結果:綠原痠、咖啡痠、連翹酯苷A、木犀草苷、連翹苷和槲皮素質量濃度在40.40～404.0 mg·L-1(r=0.999 5),0.203 2～2.032 mg·L-1(r=0.999 9),30.20 ～ 302.0 mg·L-1(r =0.999 8),1.012 ～ 10.12 mg·L-1(r =0.999 9),6.980 ～69.80 mg·L-1(r =0.999 9),1.980 ～ 19.80 mg·L-1(r =0.999 9)與峰麵積呈良好的線性關繫;加樣迴收率分彆為102.6％,99.6％,100.4％,98.3％,100.8％,99.7％,其RSD分彆為0.9％,2.0％,1.1％,0.4％,2.1％,0.9％.結論:該方法簡便、準確,可用于金銀花、連翹藥對提取物的質量控製.
목적:건립RP-HPLC동시측정금은화、련교약대제취물중록원산、가배산、련교지감A、목서초감、련교감화곡피소6충성분함량적방법.방법:Thermo Scientific ODS-2 HYPERSIL색보주(4.6 mm×200 mm,5 μm),류동상을정(A)-0.2％갑산용액(B)제도세탈,류속1.0 mL·min-1,검측파장280 nm,주온30℃.결과:록원산、가배산、련교지감A、목서초감、련교감화곡피소질량농도재40.40～404.0 mg·L-1(r=0.999 5),0.203 2～2.032 mg·L-1(r=0.999 9),30.20 ～ 302.0 mg·L-1(r =0.999 8),1.012 ～ 10.12 mg·L-1(r =0.999 9),6.980 ～69.80 mg·L-1(r =0.999 9),1.980 ～ 19.80 mg·L-1(r =0.999 9)여봉면적정량호적선성관계;가양회수솔분별위102.6％,99.6％,100.4％,98.3％,100.8％,99.7％,기RSD분별위0.9％,2.0％,1.1％,0.4％,2.1％,0.9％.결론:해방법간편、준학,가용우금은화、련교약대제취물적질량공제.
