中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
16期
11-14
,共4页
陆世惠%李秀霞%卢红梅%林瑶%陈楠
陸世惠%李秀霞%盧紅梅%林瑤%陳楠
륙세혜%리수하%로홍매%림요%진남
超声-酶法%半仿生提取工艺%两面针%动态过程%氯化两面针碱%总生物碱
超聲-酶法%半倣生提取工藝%兩麵針%動態過程%氯化兩麵針堿%總生物堿
초성-매법%반방생제취공예%량면침%동태과정%록화량면침감%총생물감
ultrasonic wave-enzymatic%semi-biotic extraction technology%Zanthoxyli Radix%dynamic process%nitidine chloride%total alkaloids
目的:优选两面针的超声-酶法辅助半仿生提取工艺条件.方法:以氯化两面针碱、总生物碱得率和干膏收率为评价指标,通过正交试验考察超声功率、提取时间及溶剂用量对两面针半仿生超声提取工艺的影响,利用动态过程优选提取时间.运用HPLC测定氯化两面针碱含量,流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺(30∶ 70∶0.15∶0.15),检测波长271 nm;采用UV测定总生物碱含量,检测波长328 nm.结果:最佳提取工艺为复合酶预处理后于250 W超声提取,第1次加5倍量pH2.0磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液提取18 min,第2次加5倍量pH7.5缓冲液提取15 min,第3次加5倍量pH 8.3缓冲液提取12 min;氯化两面针碱得率0.135％(RSD 1.86％),总生物碱得率1.20％(RSD 1.75％),干膏收率14.65％(RSD1.23％).结论:本法的氯化两面针碱和总生物碱得率与乙醇回流法接近或稍低,而干膏收率显著提高,可为两面针的大生产提供参考.
目的:優選兩麵針的超聲-酶法輔助半倣生提取工藝條件.方法:以氯化兩麵針堿、總生物堿得率和榦膏收率為評價指標,通過正交試驗攷察超聲功率、提取時間及溶劑用量對兩麵針半倣生超聲提取工藝的影響,利用動態過程優選提取時間.運用HPLC測定氯化兩麵針堿含量,流動相乙腈-水-燐痠-三乙胺(30∶ 70∶0.15∶0.15),檢測波長271 nm;採用UV測定總生物堿含量,檢測波長328 nm.結果:最佳提取工藝為複閤酶預處理後于250 W超聲提取,第1次加5倍量pH2.0燐痠氫二鈉-檸檬痠緩遲液提取18 min,第2次加5倍量pH7.5緩遲液提取15 min,第3次加5倍量pH 8.3緩遲液提取12 min;氯化兩麵針堿得率0.135％(RSD 1.86％),總生物堿得率1.20％(RSD 1.75％),榦膏收率14.65％(RSD1.23％).結論:本法的氯化兩麵針堿和總生物堿得率與乙醇迴流法接近或稍低,而榦膏收率顯著提高,可為兩麵針的大生產提供參攷.
목적:우선량면침적초성-매법보조반방생제취공예조건.방법:이록화량면침감、총생물감득솔화간고수솔위평개지표,통과정교시험고찰초성공솔、제취시간급용제용량대량면침반방생초성제취공예적영향,이용동태과정우선제취시간.운용HPLC측정록화량면침감함량,류동상을정-수-린산-삼을알(30∶ 70∶0.15∶0.15),검측파장271 nm;채용UV측정총생물감함량,검측파장328 nm.결과:최가제취공예위복합매예처리후우250 W초성제취,제1차가5배량pH2.0린산경이납-저몽산완충액제취18 min,제2차가5배량pH7.5완충액제취15 min,제3차가5배량pH 8.3완충액제취12 min;록화량면침감득솔0.135％(RSD 1.86％),총생물감득솔1.20％(RSD 1.75％),간고수솔14.65％(RSD1.23％).결론:본법적록화량면침감화총생물감득솔여을순회류법접근혹초저,이간고수솔현저제고,가위량면침적대생산제공삼고.
