中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2014年
5期
389-393
,共5页
汪炎%牛朝诗%李仲颖%杨洋%贺虎%李冬雪
汪炎%牛朝詩%李仲穎%楊洋%賀虎%李鼕雪
왕염%우조시%리중영%양양%하호%리동설
胶质瘤%Nanog基因%DNA甲基化%肿瘤干细胞
膠質瘤%Nanog基因%DNA甲基化%腫瘤榦細胞
효질류%Nanog기인%DNA갑기화%종류간세포
Glioma%Nanog%DNA methylation%Cancer stem cells
目的 检测胶质瘤干细胞中Nanog基因启动子区甲基化表达,并探讨其Nanog基因表达的关系.方法 使用无血清悬浮培养法获得胶质瘤干细胞并鉴定;采用甲基化特异性多聚酶链反应(MSP)分别检测胶质瘤干细胞和胶质瘤细胞系U87中Nanog基因启动子区甲基化状态,实时定量多酶链反应(RT-PCR)检测相应细胞中Nanog表达情况.结果 由U87胶质瘤细胞系成功获得胶质瘤干细胞(GSCs);MSP检测胶质瘤干细胞和U87细胞系Nanog启动子区皆呈非甲基化状态,且胶质瘤干细胞中Nanog非甲基化程度高于U87细胞系(t=6.988,P=0.000).实时定量PCR结果显示胶质瘤干细胞中Nanog mRNA相对表达量高于U87细胞系.结论 胶质瘤干细胞中Nanog基因启动子区呈非甲基化状态,可能与Nanog基因表达有关,且可能促进Nanog的转录并维持着胶质瘤干细胞的恶性生物学活性.
目的 檢測膠質瘤榦細胞中Nanog基因啟動子區甲基化錶達,併探討其Nanog基因錶達的關繫.方法 使用無血清懸浮培養法穫得膠質瘤榦細胞併鑒定;採用甲基化特異性多聚酶鏈反應(MSP)分彆檢測膠質瘤榦細胞和膠質瘤細胞繫U87中Nanog基因啟動子區甲基化狀態,實時定量多酶鏈反應(RT-PCR)檢測相應細胞中Nanog錶達情況.結果 由U87膠質瘤細胞繫成功穫得膠質瘤榦細胞(GSCs);MSP檢測膠質瘤榦細胞和U87細胞繫Nanog啟動子區皆呈非甲基化狀態,且膠質瘤榦細胞中Nanog非甲基化程度高于U87細胞繫(t=6.988,P=0.000).實時定量PCR結果顯示膠質瘤榦細胞中Nanog mRNA相對錶達量高于U87細胞繫.結論 膠質瘤榦細胞中Nanog基因啟動子區呈非甲基化狀態,可能與Nanog基因錶達有關,且可能促進Nanog的轉錄併維持著膠質瘤榦細胞的噁性生物學活性.
목적 검측효질류간세포중Nanog기인계동자구갑기화표체,병탐토기Nanog기인표체적관계.방법 사용무혈청현부배양법획득효질류간세포병감정;채용갑기화특이성다취매련반응(MSP)분별검측효질류간세포화효질류세포계U87중Nanog기인계동자구갑기화상태,실시정량다매련반응(RT-PCR)검측상응세포중Nanog표체정황.결과 유U87효질류세포계성공획득효질류간세포(GSCs);MSP검측효질류간세포화U87세포계Nanog계동자구개정비갑기화상태,차효질류간세포중Nanog비갑기화정도고우U87세포계(t=6.988,P=0.000).실시정량PCR결과현시효질류간세포중Nanog mRNA상대표체량고우U87세포계.결론 효질류간세포중Nanog기인계동자구정비갑기화상태,가능여Nanog기인표체유관,차가능촉진Nanog적전록병유지착효질류간세포적악성생물학활성.
