医用生物力学
醫用生物力學
의용생물역학
JOURNAL OF MEDICAL BIOMECHANICS
2014年
5期
447-453,458
,共8页
刘成星%冯鹏飞%李晓娜%宋婕%安美文%陈维毅
劉成星%馮鵬飛%李曉娜%宋婕%安美文%陳維毅
류성성%풍붕비%리효나%송첩%안미문%진유의
周期性牵张%基质金属蛋白酶%胶原%角膜成纤维细胞
週期性牽張%基質金屬蛋白酶%膠原%角膜成纖維細胞
주기성견장%기질금속단백매%효원%각막성섬유세포
Cyclic stretch%Matrix metalloproteinases (MMPs)%Collagen%Corneal fibrobalsts
目的 研究机械牵张与白介素-1β3(IL-1β)联合作用对兔角膜成纤维细胞细胞外基质相关基因表达的影响.方法 对原代提取的兔角膜成纤维细胞进行牵张幅度15％、频率0.1 Hz的周期性牵张12、24、36 h,同时给予IL-1β处理,采用实时荧光定量PCR检测细胞基质金属蛋白酶(MMPs)、基质金属蛋白酶的组织抑制剂(TIMP-1)和Ⅰ型胶原α1(Collagen Ⅰα1)mRNA表达变化水平.结果 IL-1β单独作用可以诱导角膜成纤维细胞MMP-1、MMP-3和MMP-9 mRNA表达;MMP-1和MMP-3 mRNA表达随时间而降低,MMP-9、TIMP-1、Collagen Ⅰα1 mRNA则随时间而增加;IL-1β3与机械牵张联合作用使MMP-1、MMP-3、MMP-9 mRNA表达水平上调,TIMP-1和Collagen Ⅰα1 mRNA表达下调,且具有时间依赖.单独机械牵张使Collagen Ⅰα1 mRNA表达下降,IL-1β与机械牵张联合作用使其表达进一步下调,且具有时间依赖性.结论 机械牵张与炎性因子联合作用可加剧角膜组织破坏,促进角膜膨隆的发生发展.
目的 研究機械牽張與白介素-1β3(IL-1β)聯閤作用對兔角膜成纖維細胞細胞外基質相關基因錶達的影響.方法 對原代提取的兔角膜成纖維細胞進行牽張幅度15％、頻率0.1 Hz的週期性牽張12、24、36 h,同時給予IL-1β處理,採用實時熒光定量PCR檢測細胞基質金屬蛋白酶(MMPs)、基質金屬蛋白酶的組織抑製劑(TIMP-1)和Ⅰ型膠原α1(Collagen Ⅰα1)mRNA錶達變化水平.結果 IL-1β單獨作用可以誘導角膜成纖維細胞MMP-1、MMP-3和MMP-9 mRNA錶達;MMP-1和MMP-3 mRNA錶達隨時間而降低,MMP-9、TIMP-1、Collagen Ⅰα1 mRNA則隨時間而增加;IL-1β3與機械牽張聯閤作用使MMP-1、MMP-3、MMP-9 mRNA錶達水平上調,TIMP-1和Collagen Ⅰα1 mRNA錶達下調,且具有時間依賴.單獨機械牽張使Collagen Ⅰα1 mRNA錶達下降,IL-1β與機械牽張聯閤作用使其錶達進一步下調,且具有時間依賴性.結論 機械牽張與炎性因子聯閤作用可加劇角膜組織破壞,促進角膜膨隆的髮生髮展.
목적 연구궤계견장여백개소-1β3(IL-1β)연합작용대토각막성섬유세포세포외기질상관기인표체적영향.방법 대원대제취적토각막성섬유세포진행견장폭도15％、빈솔0.1 Hz적주기성견장12、24、36 h,동시급여IL-1β처리,채용실시형광정량PCR검측세포기질금속단백매(MMPs)、기질금속단백매적조직억제제(TIMP-1)화Ⅰ형효원α1(Collagen Ⅰα1)mRNA표체변화수평.결과 IL-1β단독작용가이유도각막성섬유세포MMP-1、MMP-3화MMP-9 mRNA표체;MMP-1화MMP-3 mRNA표체수시간이강저,MMP-9、TIMP-1、Collagen Ⅰα1 mRNA칙수시간이증가;IL-1β3여궤계견장연합작용사MMP-1、MMP-3、MMP-9 mRNA표체수평상조,TIMP-1화Collagen Ⅰα1 mRNA표체하조,차구유시간의뢰.단독궤계견장사Collagen Ⅰα1 mRNA표체하강,IL-1β여궤계견장연합작용사기표체진일보하조,차구유시간의뢰성.결론 궤계견장여염성인자연합작용가가극각막조직파배,촉진각막팽륭적발생발전.
