西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
6期
837-842
,共6页
绿原酸%鼻咽癌%抑癌基因%细胞周期蛋白%端粒酶%p27%p16
綠原痠%鼻嚥癌%抑癌基因%細胞週期蛋白%耑粒酶%p27%p16
록원산%비인암%억암기인%세포주기단백%단립매%p27%p16
chlorogenic acid%nasopharyngeal carcinoma%anti-oncogene%cyclin D%telomerase%p27%p16
目的 探讨绿原酸(chlorogenic acid,CHA)对体外培养状态下人鼻咽癌细胞株CNE-1的作用及其机制.方法 在无菌状态下复苏人鼻咽癌细胞株CNE-1,取传4代的细胞,向培养基内加入CHA,使其终浓度达到0、25、50、100、200、500 μmol/L,应用CCK-8体外抑制实验进行筛选CHA的最佳抑癌浓度.选择CHA最佳抑癌浓度,作用于CNE 1细胞系.检测人鼻咽癌细胞株CNE-1中端粒酶活性、抑癌基因p27和p16的表达、细胞周期蛋白(cyclinD1)和细胞周期蛋白依赖激酶(CDK4)的表达.结果 经CCK-8体外抑制实验进行筛选CHA的最佳抑癌浓度为100μmol/L.人鼻咽癌细胞株CNE-1的培养基中加入终浓度为100 μmol/L的CHA,维持10d,CNE-1细胞株中其端粒酶活性为1.621,远低于试剂盒中的阳性对照和未处理的CNE-1细胞株,差异具有统计学意义(P＜0.01).应用CHA处理CNE-1细胞株10d后,抑癌基因p27和p16均有少量的表达,而在阳性对照组(HT1080细胞)和未处理的CNE-1细胞几乎没有表达.应用CHA处理CNE-1细胞株10 d后,cyclin D1和CDK4的表达量与阳性对照组(HT1080细胞)和未处理的CNE-1细胞相比明显降低.结论 应用100 μmol/L CHA 10 d,可以降低CNE-1细胞株端粒酶活性、增加抑癌基因的表达,降低细胞周期蛋白的表达.CHA对人鼻咽癌细胞株CNE-1的作用是通过活化抑癌基因和抑制细胞周期蛋白的表达来实现的.
目的 探討綠原痠(chlorogenic acid,CHA)對體外培養狀態下人鼻嚥癌細胞株CNE-1的作用及其機製.方法 在無菌狀態下複囌人鼻嚥癌細胞株CNE-1,取傳4代的細胞,嚮培養基內加入CHA,使其終濃度達到0、25、50、100、200、500 μmol/L,應用CCK-8體外抑製實驗進行篩選CHA的最佳抑癌濃度.選擇CHA最佳抑癌濃度,作用于CNE 1細胞繫.檢測人鼻嚥癌細胞株CNE-1中耑粒酶活性、抑癌基因p27和p16的錶達、細胞週期蛋白(cyclinD1)和細胞週期蛋白依賴激酶(CDK4)的錶達.結果 經CCK-8體外抑製實驗進行篩選CHA的最佳抑癌濃度為100μmol/L.人鼻嚥癌細胞株CNE-1的培養基中加入終濃度為100 μmol/L的CHA,維持10d,CNE-1細胞株中其耑粒酶活性為1.621,遠低于試劑盒中的暘性對照和未處理的CNE-1細胞株,差異具有統計學意義(P＜0.01).應用CHA處理CNE-1細胞株10d後,抑癌基因p27和p16均有少量的錶達,而在暘性對照組(HT1080細胞)和未處理的CNE-1細胞幾乎沒有錶達.應用CHA處理CNE-1細胞株10 d後,cyclin D1和CDK4的錶達量與暘性對照組(HT1080細胞)和未處理的CNE-1細胞相比明顯降低.結論 應用100 μmol/L CHA 10 d,可以降低CNE-1細胞株耑粒酶活性、增加抑癌基因的錶達,降低細胞週期蛋白的錶達.CHA對人鼻嚥癌細胞株CNE-1的作用是通過活化抑癌基因和抑製細胞週期蛋白的錶達來實現的.
목적 탐토록원산(chlorogenic acid,CHA)대체외배양상태하인비인암세포주CNE-1적작용급기궤제.방법 재무균상태하복소인비인암세포주CNE-1,취전4대적세포,향배양기내가입CHA,사기종농도체도0、25、50、100、200、500 μmol/L,응용CCK-8체외억제실험진행사선CHA적최가억암농도.선택CHA최가억암농도,작용우CNE 1세포계.검측인비인암세포주CNE-1중단립매활성、억암기인p27화p16적표체、세포주기단백(cyclinD1)화세포주기단백의뢰격매(CDK4)적표체.결과 경CCK-8체외억제실험진행사선CHA적최가억암농도위100μmol/L.인비인암세포주CNE-1적배양기중가입종농도위100 μmol/L적CHA,유지10d,CNE-1세포주중기단립매활성위1.621,원저우시제합중적양성대조화미처리적CNE-1세포주,차이구유통계학의의(P＜0.01).응용CHA처리CNE-1세포주10d후,억암기인p27화p16균유소량적표체,이재양성대조조(HT1080세포)화미처리적CNE-1세포궤호몰유표체.응용CHA처리CNE-1세포주10 d후,cyclin D1화CDK4적표체량여양성대조조(HT1080세포)화미처리적CNE-1세포상비명현강저.결론 응용100 μmol/L CHA 10 d,가이강저CNE-1세포주단립매활성、증가억암기인적표체,강저세포주기단백적표체.CHA대인비인암세포주CNE-1적작용시통과활화억암기인화억제세포주기단백적표체래실현적.
