目的:探讨伤科黄水对兔牵拉成骨区新骨生成的影响及作用机制.方法:对24只新西兰白兔左侧股骨进行牵拉成骨手术,手术成功后将所有兔子随机分为2组,每组12只.实验组手术切口处及克氏针针孔处外敷伤科黄水纱布,对照组切口处及克氏针针孔处外敷酒精纱布.术后通过肉眼观察、血液学检查及X线检查,比较2组动物的切口和新骨生成情况.结果:①肉眼观察.术后3d,实验组动物手术切口表面及克氏针针孔处色红、干燥、少许结痂、肌肉组织轻度肿胀;术后5d,切口表面干燥,远端克氏针针孔处肤色淡红;术后7d,切口处有大量皮毛生长,切口已愈合,针孔处无感染迹象;术后10d,切口完全愈合,皮毛生长接近正常.术后3d,对照组动物切口色红、较湿润,远端有少许渗液,针孔处未见渗液,肌肉组织明显肿胀;术后5d,切口皮肤色红、轻度湿润、肿胀,有少许结痂及皮毛生长;术后7d,远端针孔处有少许渗液,肌肉组织轻度肿胀,有中等量皮毛生长;术后10 d,切口结痂愈合,无明显肿胀,表面干燥,有中等量皮毛生长.实验组动物比对照组创面愈合快[(7.5±0.6)d,(8.3±1.2)d,t=-2.066,P=0.025].②血液学检查.术后5d,实验组肿瘤坏死因子α含量和碱性成纤维细胞生长因子含量均高于对照组[(2.3±0.8)ng· mL-1,(1.8-±0.5)ng· mL-1,t=1.836,P =0.040;(125.2±4.6)ng·L-1,(121.3±3.8)ng· L-1,t=2.264,P=0.017];术后7d,实验组白细胞计数、中心粒细胞计数和百分比、淋巴细胞计数和百分比均低于对照组[(7.3±0.3)个·mL-1,(8.7±1.7)个·mL-1,t=-2.809,P=0.001;(4.0±0.9)个·mL-1,(5.1±1.6)个·mL-1,t=2.076,P=0.025; (54.8±1.7)％,(57.1±3.9)％,t=-1.873,P=0.037;(2.5 ±0.5)个·mL-1,(3.1±0.9)个·mL-1,t =2.019,P=0.028;(23.8±1.6)％,(25.3±1.4)％,t=2.444,P=0.011].③X线检查.术后4周时的X线片示,2组动物牵拉成骨区均可见灰色低密度影,有大量新骨形成,骨皮质尚未连续;实验组牵拉成骨区骨小梁密度、数量明显多于对照组,骨痂生长情况也优于对照组.结论:伤科黄水能促进兔牵拉成骨区新骨生成,其机制可能是伤科黄水改善了手术部位的软组织条件.
目的:探討傷科黃水對兔牽拉成骨區新骨生成的影響及作用機製.方法:對24隻新西蘭白兔左側股骨進行牽拉成骨手術,手術成功後將所有兔子隨機分為2組,每組12隻.實驗組手術切口處及剋氏針針孔處外敷傷科黃水紗佈,對照組切口處及剋氏針針孔處外敷酒精紗佈.術後通過肉眼觀察、血液學檢查及X線檢查,比較2組動物的切口和新骨生成情況.結果:①肉眼觀察.術後3d,實驗組動物手術切口錶麵及剋氏針針孔處色紅、榦燥、少許結痂、肌肉組織輕度腫脹;術後5d,切口錶麵榦燥,遠耑剋氏針針孔處膚色淡紅;術後7d,切口處有大量皮毛生長,切口已愈閤,針孔處無感染跡象;術後10d,切口完全愈閤,皮毛生長接近正常.術後3d,對照組動物切口色紅、較濕潤,遠耑有少許滲液,針孔處未見滲液,肌肉組織明顯腫脹;術後5d,切口皮膚色紅、輕度濕潤、腫脹,有少許結痂及皮毛生長;術後7d,遠耑針孔處有少許滲液,肌肉組織輕度腫脹,有中等量皮毛生長;術後10 d,切口結痂愈閤,無明顯腫脹,錶麵榦燥,有中等量皮毛生長.實驗組動物比對照組創麵愈閤快[(7.5±0.6)d,(8.3±1.2)d,t=-2.066,P=0.025].②血液學檢查.術後5d,實驗組腫瘤壞死因子α含量和堿性成纖維細胞生長因子含量均高于對照組[(2.3±0.8)ng· mL-1,(1.8-±0.5)ng· mL-1,t=1.836,P =0.040;(125.2±4.6)ng·L-1,(121.3±3.8)ng· L-1,t=2.264,P=0.017];術後7d,實驗組白細胞計數、中心粒細胞計數和百分比、淋巴細胞計數和百分比均低于對照組[(7.3±0.3)箇·mL-1,(8.7±1.7)箇·mL-1,t=-2.809,P=0.001;(4.0±0.9)箇·mL-1,(5.1±1.6)箇·mL-1,t=2.076,P=0.025; (54.8±1.7)％,(57.1±3.9)％,t=-1.873,P=0.037;(2.5 ±0.5)箇·mL-1,(3.1±0.9)箇·mL-1,t =2.019,P=0.028;(23.8±1.6)％,(25.3±1.4)％,t=2.444,P=0.011].③X線檢查.術後4週時的X線片示,2組動物牽拉成骨區均可見灰色低密度影,有大量新骨形成,骨皮質尚未連續;實驗組牽拉成骨區骨小樑密度、數量明顯多于對照組,骨痂生長情況也優于對照組.結論:傷科黃水能促進兔牽拉成骨區新骨生成,其機製可能是傷科黃水改善瞭手術部位的軟組織條件.
목적:탐토상과황수대토견랍성골구신골생성적영향급작용궤제.방법:대24지신서란백토좌측고골진행견랍성골수술,수술성공후장소유토자수궤분위2조,매조12지.실험조수술절구처급극씨침침공처외부상과황수사포,대조조절구처급극씨침침공처외부주정사포.술후통과육안관찰、혈액학검사급X선검사,비교2조동물적절구화신골생성정황.결과:①육안관찰.술후3d,실험조동물수술절구표면급극씨침침공처색홍、간조、소허결가、기육조직경도종창;술후5d,절구표면간조,원단극씨침침공처부색담홍;술후7d,절구처유대량피모생장,절구이유합,침공처무감염적상;술후10d,절구완전유합,피모생장접근정상.술후3d,대조조동물절구색홍、교습윤,원단유소허삼액,침공처미견삼액,기육조직명현종창;술후5d,절구피부색홍、경도습윤、종창,유소허결가급피모생장;술후7d,원단침공처유소허삼액,기육조직경도종창,유중등량피모생장;술후10 d,절구결가유합,무명현종창,표면간조,유중등량피모생장.실험조동물비대조조창면유합쾌[(7.5±0.6)d,(8.3±1.2)d,t=-2.066,P=0.025].②혈액학검사.술후5d,실험조종류배사인자α함량화감성성섬유세포생장인자함량균고우대조조[(2.3±0.8)ng· mL-1,(1.8-±0.5)ng· mL-1,t=1.836,P =0.040;(125.2±4.6)ng·L-1,(121.3±3.8)ng· L-1,t=2.264,P=0.017];술후7d,실험조백세포계수、중심립세포계수화백분비、림파세포계수화백분비균저우대조조[(7.3±0.3)개·mL-1,(8.7±1.7)개·mL-1,t=-2.809,P=0.001;(4.0±0.9)개·mL-1,(5.1±1.6)개·mL-1,t=2.076,P=0.025; (54.8±1.7)％,(57.1±3.9)％,t=-1.873,P=0.037;(2.5 ±0.5)개·mL-1,(3.1±0.9)개·mL-1,t =2.019,P=0.028;(23.8±1.6)％,(25.3±1.4)％,t=2.444,P=0.011].③X선검사.술후4주시적X선편시,2조동물견랍성골구균가견회색저밀도영,유대량신골형성,골피질상미련속;실험조견랍성골구골소량밀도、수량명현다우대조조,골가생장정황야우우대조조.결론:상과황수능촉진토견랍성골구신골생성,기궤제가능시상과황수개선료수술부위적연조직조건.
