中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2014年
10期
892-896
,共5页
宫琦玉%汲坤%张丽艳%王波%楚琪%张明璇
宮琦玉%伋坤%張麗豔%王波%楚琪%張明璇
궁기옥%급곤%장려염%왕파%초기%장명선
乳腺增生症%乳腺导管内癌%浸润性乳腺癌%鼠双微体-2%RNA干扰
乳腺增生癥%乳腺導管內癌%浸潤性乳腺癌%鼠雙微體-2%RNA榦擾
유선증생증%유선도관내암%침윤성유선암%서쌍미체-2%RNA간우
cyclomastopathy%ductal carcinoma in situ%invasive breast cancer%mdm2%RNAi
目的 研究乳腺增生症、乳腺导管内癌和浸润性乳腺癌组织中mdm2蛋白的表达及siRNA mdm2对肿瘤细胞增殖的影响.方法 采用免疫组织化学方法检测乳腺增生症、乳腺导管内癌和浸润性乳腺癌组织中mdm2蛋白的表达;将siRNA mdm2质粒转染乳腺癌MCF-7细胞,应用MTT检测siRNA mdm2对肿瘤细胞增殖的抑制作用.结果 mdm2蛋白在乳腺导管内癌组织和浸润性乳腺癌组织中的阳性表达率均为100％(18/18,20/20),在乳腺增生症组织中表达阳性率为20％(4/20).与乳腺增生症组织比较,乳腺导管内癌组织和浸润性乳腺癌组织中mdm2蛋白阳性表达率明显增高(P＜0.01).MTT结果表明转染pGCsiRNA-mdm2后MCF-7细胞生长受到抑制,与mock组和pGCsiRNA-scramble组比较差异有统计学意义(P＜0.01).转染pGCsiRNA-mdm2 72 h后与48 h比较,MCF-7细胞生长受抑制明显,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 mdm2在乳腺癌组织中存在广泛表达,其阳性表达可能促进肿瘤细胞的增殖过程.
目的 研究乳腺增生癥、乳腺導管內癌和浸潤性乳腺癌組織中mdm2蛋白的錶達及siRNA mdm2對腫瘤細胞增殖的影響.方法 採用免疫組織化學方法檢測乳腺增生癥、乳腺導管內癌和浸潤性乳腺癌組織中mdm2蛋白的錶達;將siRNA mdm2質粒轉染乳腺癌MCF-7細胞,應用MTT檢測siRNA mdm2對腫瘤細胞增殖的抑製作用.結果 mdm2蛋白在乳腺導管內癌組織和浸潤性乳腺癌組織中的暘性錶達率均為100％(18/18,20/20),在乳腺增生癥組織中錶達暘性率為20％(4/20).與乳腺增生癥組織比較,乳腺導管內癌組織和浸潤性乳腺癌組織中mdm2蛋白暘性錶達率明顯增高(P＜0.01).MTT結果錶明轉染pGCsiRNA-mdm2後MCF-7細胞生長受到抑製,與mock組和pGCsiRNA-scramble組比較差異有統計學意義(P＜0.01).轉染pGCsiRNA-mdm2 72 h後與48 h比較,MCF-7細胞生長受抑製明顯,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 mdm2在乳腺癌組織中存在廣汎錶達,其暘性錶達可能促進腫瘤細胞的增殖過程.
목적 연구유선증생증、유선도관내암화침윤성유선암조직중mdm2단백적표체급siRNA mdm2대종류세포증식적영향.방법 채용면역조직화학방법검측유선증생증、유선도관내암화침윤성유선암조직중mdm2단백적표체;장siRNA mdm2질립전염유선암MCF-7세포,응용MTT검측siRNA mdm2대종류세포증식적억제작용.결과 mdm2단백재유선도관내암조직화침윤성유선암조직중적양성표체솔균위100％(18/18,20/20),재유선증생증조직중표체양성솔위20％(4/20).여유선증생증조직비교,유선도관내암조직화침윤성유선암조직중mdm2단백양성표체솔명현증고(P＜0.01).MTT결과표명전염pGCsiRNA-mdm2후MCF-7세포생장수도억제,여mock조화pGCsiRNA-scramble조비교차이유통계학의의(P＜0.01).전염pGCsiRNA-mdm2 72 h후여48 h비교,MCF-7세포생장수억제명현,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 mdm2재유선암조직중존재엄범표체,기양성표체가능촉진종류세포적증식과정.
