世界地质
世界地質
세계지질
WORLD GEOLOGY
2014年
3期
702-707
,共6页
常影%姜宁%雷抗%孙艳丰%周睿
常影%薑寧%雷抗%孫豔豐%週睿
상영%강저%뢰항%손염봉%주예
苯胺%过硫酸盐%Fe2+
苯胺%過硫痠鹽%Fe2+
분알%과류산염%Fe2+
aniline%persulfate%Fe2+
零价铁和硝基苯反应后生成二价铁和苯胺,而苯胺也是地下水污染物.硫酸根自由基具有强氧化性,可以降解苯胺.而二价铁可以活化过硫酸盐产生硫酸根自由基,进而去除苯胺.本文研究了二价铁浓度、过硫酸盐浓度、苯胺初始浓度、体系初始pH、反应温度等因素对二价铁活化过硫酸盐去除水中苯胺处理效率的影响.结果表明:①)Fe2+活化过硫酸盐生成SO4·能快速并有效氧化降解苯胺,对于目标浓度为1 000 mg/L的苯胺而言,Fe2+浓度为3.3 mmol/L,Na2 S2O8浓度为4.4mmol/L时,对苯胺有较佳降解效果,苯胺的降解率为86.33％.②体系对较低浓度的苯胺降解效果较好,当污染物初始浓度由1 000 mg/L降低到500 mg/L和100 mg/L时,苯胺降解率由86.33％升高为90.27％和97.16％.③初始pH对苯胺的降解率影响较大,中性条件下(pH =7左右)降解率较好,高初始pH (pH=9,11)和低初始pH条件(pH =3,5)下均低于中性条件下苯胺的降解效率.④体系的温度变化对降解率影响不明显.
零價鐵和硝基苯反應後生成二價鐵和苯胺,而苯胺也是地下水汙染物.硫痠根自由基具有彊氧化性,可以降解苯胺.而二價鐵可以活化過硫痠鹽產生硫痠根自由基,進而去除苯胺.本文研究瞭二價鐵濃度、過硫痠鹽濃度、苯胺初始濃度、體繫初始pH、反應溫度等因素對二價鐵活化過硫痠鹽去除水中苯胺處理效率的影響.結果錶明:①)Fe2+活化過硫痠鹽生成SO4·能快速併有效氧化降解苯胺,對于目標濃度為1 000 mg/L的苯胺而言,Fe2+濃度為3.3 mmol/L,Na2 S2O8濃度為4.4mmol/L時,對苯胺有較佳降解效果,苯胺的降解率為86.33％.②體繫對較低濃度的苯胺降解效果較好,噹汙染物初始濃度由1 000 mg/L降低到500 mg/L和100 mg/L時,苯胺降解率由86.33％升高為90.27％和97.16％.③初始pH對苯胺的降解率影響較大,中性條件下(pH =7左右)降解率較好,高初始pH (pH=9,11)和低初始pH條件(pH =3,5)下均低于中性條件下苯胺的降解效率.④體繫的溫度變化對降解率影響不明顯.
령개철화초기분반응후생성이개철화분알,이분알야시지하수오염물.류산근자유기구유강양화성,가이강해분알.이이개철가이활화과류산염산생류산근자유기,진이거제분알.본문연구료이개철농도、과류산염농도、분알초시농도、체계초시pH、반응온도등인소대이개철활화과류산염거제수중분알처리효솔적영향.결과표명:①)Fe2+활화과류산염생성SO4·능쾌속병유효양화강해분알,대우목표농도위1 000 mg/L적분알이언,Fe2+농도위3.3 mmol/L,Na2 S2O8농도위4.4mmol/L시,대분알유교가강해효과,분알적강해솔위86.33％.②체계대교저농도적분알강해효과교호,당오염물초시농도유1 000 mg/L강저도500 mg/L화100 mg/L시,분알강해솔유86.33％승고위90.27％화97.16％.③초시pH대분알적강해솔영향교대,중성조건하(pH =7좌우)강해솔교호,고초시pH (pH=9,11)화저초시pH조건(pH =3,5)하균저우중성조건하분알적강해효솔.④체계적온도변화대강해솔영향불명현.
