CAJ | 학술논문

研究发现,患有遗传性疾病的人脸常伴有面部发育异常的问题,如患有威廉姆斯综合征(WS)和唐氏综合征(DS)的人脸.为此,对儿童面部发育的研究有助于遗传性疾病的早筛查与早诊断.基于目前国内还没有儿童3D人脸数据库的现状,通过3dMDface人脸采集系统,采集人脸5 600例,对原始数据进行预处理使人脸稠密对应,从而构建3D人脸数据库.利用人体测量学标定面部各器官的关键点,建立标准测量指标,建立儿童面部发育评估系统.其中,对浙江地区分别患有DS的人脸55例和患有WS的人脸30例的19项测量指标与正常人脸比较分析.结果发现,DS人脸两眼内宽分布在第90百分位以上的样本为76.3％,鼻长分布在第10百分位以下的样本为61.8％,耳长分布在第10百分位以下的样本为87.2％,上面深分布在第10百分位以下的样本为89％,颅面变异指数为1.630 ～2.117,T检验分析为T=10.130,P=.000;WS人脸鼻宽与口裂宽分布在第75百分位以上的样本分别为50％和66.7％,而两耳屏间宽分布在第25百分位以下的样本为63.3％,颅面变异指数为1.714～ 2.365,T检验分析为T=12.213,P=.000.这表明,该两种特殊人脸与正常人脸差异具有明显的统计学意义.因此,利用该评估系统能正确反映患有遗传性疾病特殊人脸的显著性特征,基于3D人脸数据库建立的面部发育评估系统对儿童生长发育及面部异常的评价具有临床应用价值.
연구발현,환유유전성질병적인검상반유면부발육이상적문제,여환유위렴모사종합정(WS)화당씨종합정(DS)적인검.위차,대인동면부발육적연구유조우유전성질병적조사사여조진단.기우목전국내환몰유인동3D인검수거고적현상,통과3dMDface인검채집계통,채집인검5 600례,대원시수거진행예처리사인검주밀대응,종이구건3D인검수거고.이용인체측량학표정면부각기관적관건점,건립표준측량지표,건립인동면부발육평고계통.기중,대절강지구분별환유DS적인검55례화환유WS적인검30례적19항측량지표여정상인검비교분석.결과발현,DS인검량안내관분포재제90백분위이상적양본위76.3％,비장분포재제10백분위이하적양본위61.8％,이장분포재제10백분위이하적양본위87.2％,상면심분포재제10백분위이하적양본위89％,로면변이지수위1.630 ～2.117,T검험분석위T=10.130,P=.000;WS인검비관여구렬관분포재제75백분위이상적양본분별위50％화66.7％,이량이병간관분포재제25백분위이하적양본위63.3％,로면변이지수위1.714～ 2.365,T검험분석위T=12.213,P=.000.저표명,해량충특수인검여정상인검차이구유명현적통계학의의.인차,이용해평고계통능정학반영환유유전성질병특수인검적현저성특정,기우3D인검수거고건립적면부발육평고계통대인동생장발육급면부이상적평개구유림상응용개치.