中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2014年
5期
83-84,87
,共3页
韦伟香%彭国军%黄江%龙源璐%潘桂花%金宇
韋偉香%彭國軍%黃江%龍源璐%潘桂花%金宇
위위향%팽국군%황강%룡원로%반계화%금우
帕罗西汀%抗精神病药%慢性精神分裂症%阴性症状%应用价值
帕囉西汀%抗精神病藥%慢性精神分裂癥%陰性癥狀%應用價值
파라서정%항정신병약%만성정신분렬증%음성증상%응용개치
paroxetine%antipsychotic drugs%chronic schizophrenia%negative symptoms%application value
目的 探讨并分析抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的有效性和安全性,评价联合用药的临床应用价值.方法 选择2012年5月～至2013年5月期间贵阳医学院第二附属医院收治的108例慢性精神分裂症患者的病例资料进行回顾性分析,并按数字表法随机分为对照组和实验组.其中,对照组(n=52)仅接受抗精神病类药物治疗,实验组(n=56)采用抗精神病药联合帕罗西汀的方法治疗.在治疗前与治疗2周、4周、8周和12周后分别以阳性症状、阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)和副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定2种治疗方法的临床疗效和副反应的发生情况.结果 治疗8周后,实验组的PANSS总分、阴性症状分均比治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),而在12周后,其差异具有显著的统计学意义(P＜0.01);对照组的PANSS总分及各项评分治疗前后差异均无统计学意义.2组患者治疗8周及12周后的PANSS总分和阴性症状的评分差异有统计学意义(P＜0.05).实验组总有效率为96.43％,显著高于对照组80.77％,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组的不良反应发生率为10.71％,对照组为9.62％,差异无统计学意义.结论 抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症可改善患者阴性症状,临床疗效显著,安全性高.
目的 探討併分析抗精神病藥聯閤帕囉西汀治療慢性精神分裂癥的有效性和安全性,評價聯閤用藥的臨床應用價值.方法 選擇2012年5月～至2013年5月期間貴暘醫學院第二附屬醫院收治的108例慢性精神分裂癥患者的病例資料進行迴顧性分析,併按數字錶法隨機分為對照組和實驗組.其中,對照組(n=52)僅接受抗精神病類藥物治療,實驗組(n=56)採用抗精神病藥聯閤帕囉西汀的方法治療.在治療前與治療2週、4週、8週和12週後分彆以暘性癥狀、陰性癥狀量錶(positive and negative syndrome scale,PANSS)和副反應量錶(treatment emergent symptom scale,TESS)評定2種治療方法的臨床療效和副反應的髮生情況.結果 治療8週後,實驗組的PANSS總分、陰性癥狀分均比治療前降低,差異有統計學意義(P＜0.05),而在12週後,其差異具有顯著的統計學意義(P＜0.01);對照組的PANSS總分及各項評分治療前後差異均無統計學意義.2組患者治療8週及12週後的PANSS總分和陰性癥狀的評分差異有統計學意義(P＜0.05).實驗組總有效率為96.43％,顯著高于對照組80.77％,差異有統計學意義(P＜0.05);實驗組的不良反應髮生率為10.71％,對照組為9.62％,差異無統計學意義.結論 抗精神病藥聯閤帕囉西汀治療慢性精神分裂癥可改善患者陰性癥狀,臨床療效顯著,安全性高.
목적 탐토병분석항정신병약연합파라서정치료만성정신분렬증적유효성화안전성,평개연합용약적림상응용개치.방법 선택2012년5월～지2013년5월기간귀양의학원제이부속의원수치적108례만성정신분렬증환자적병례자료진행회고성분석,병안수자표법수궤분위대조조화실험조.기중,대조조(n=52)부접수항정신병류약물치료,실험조(n=56)채용항정신병약연합파라서정적방법치료.재치료전여치료2주、4주、8주화12주후분별이양성증상、음성증상량표(positive and negative syndrome scale,PANSS)화부반응량표(treatment emergent symptom scale,TESS)평정2충치료방법적림상료효화부반응적발생정황.결과 치료8주후,실험조적PANSS총분、음성증상분균비치료전강저,차이유통계학의의(P＜0.05),이재12주후,기차이구유현저적통계학의의(P＜0.01);대조조적PANSS총분급각항평분치료전후차이균무통계학의의.2조환자치료8주급12주후적PANSS총분화음성증상적평분차이유통계학의의(P＜0.05).실험조총유효솔위96.43％,현저고우대조조80.77％,차이유통계학의의(P＜0.05);실험조적불량반응발생솔위10.71％,대조조위9.62％,차이무통계학의의.결론 항정신병약연합파라서정치료만성정신분렬증가개선환자음성증상,림상료효현저,안전성고.
