中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2014年
5期
44-47,50
,共5页
王亚明%张桂东%尹清臣%朱建平%王静
王亞明%張桂東%尹清臣%硃建平%王靜
왕아명%장계동%윤청신%주건평%왕정
丹参酮Ⅱa%胃癌%MKN-45%凋亡%端粒酶
丹參酮Ⅱa%胃癌%MKN-45%凋亡%耑粒酶
단삼동Ⅱa%위암%MKN-45%조망%단립매
tanshinone Ⅱa%gastric cancer%apoptosis%telomerase
目的 考察丹参酮Ⅱa(tanshinone Ⅱa,Tan Ⅱa)诱导人胃癌细胞的凋亡作用,以及对端粒酶活性的影响.方法 不同浓度TanⅡa处理人胃癌细胞株MKN-45后,显微镜下观察胃癌细胞形态变化,应用Annexin V/PI双重染色方法检测细胞凋亡比例,并用凋亡相关抗体检测通路情况,用RT-PCR以及TRAP-PCR法分别对胃癌细胞端粒酶基因hTert和端粒酶活性进行检测.结果 TanⅡa处理胃癌细胞后,DAPI染色显示,细胞核内染色质聚缩,细胞核碎裂并有凋亡小体产生,提示TanⅡa诱导胃癌MKN-45细胞凋亡.Annexin V/PI双染结果显示,凋亡比例随化合物浓度提高而增加,40μM下晚期凋亡比例达到(45.02±6.48)％.凋亡相关蛋白的检测显示,PARP和Caspase-3活化,细胞色素C水平增加,而Caspase-8则无显著变化.同时TRAP-PCR结果显示,Tan Ⅱa在诱导细胞凋亡的同时伴随端粒酶活性下调,并在40μM下显著抑制hTert基因的表达.结论 TanⅡa对人胃癌细胞具有明显诱导细胞凋亡作用,且可能通过激活内源性途径引起细胞凋亡.TanⅡa还可抑制端粒酶活性和hTERT基因表达,这些可能是其发挥抗癌作用的重要机制之一.
目的 攷察丹參酮Ⅱa(tanshinone Ⅱa,Tan Ⅱa)誘導人胃癌細胞的凋亡作用,以及對耑粒酶活性的影響.方法 不同濃度TanⅡa處理人胃癌細胞株MKN-45後,顯微鏡下觀察胃癌細胞形態變化,應用Annexin V/PI雙重染色方法檢測細胞凋亡比例,併用凋亡相關抗體檢測通路情況,用RT-PCR以及TRAP-PCR法分彆對胃癌細胞耑粒酶基因hTert和耑粒酶活性進行檢測.結果 TanⅡa處理胃癌細胞後,DAPI染色顯示,細胞覈內染色質聚縮,細胞覈碎裂併有凋亡小體產生,提示TanⅡa誘導胃癌MKN-45細胞凋亡.Annexin V/PI雙染結果顯示,凋亡比例隨化閤物濃度提高而增加,40μM下晚期凋亡比例達到(45.02±6.48)％.凋亡相關蛋白的檢測顯示,PARP和Caspase-3活化,細胞色素C水平增加,而Caspase-8則無顯著變化.同時TRAP-PCR結果顯示,Tan Ⅱa在誘導細胞凋亡的同時伴隨耑粒酶活性下調,併在40μM下顯著抑製hTert基因的錶達.結論 TanⅡa對人胃癌細胞具有明顯誘導細胞凋亡作用,且可能通過激活內源性途徑引起細胞凋亡.TanⅡa還可抑製耑粒酶活性和hTERT基因錶達,這些可能是其髮揮抗癌作用的重要機製之一.
목적 고찰단삼동Ⅱa(tanshinone Ⅱa,Tan Ⅱa)유도인위암세포적조망작용,이급대단립매활성적영향.방법 불동농도TanⅡa처리인위암세포주MKN-45후,현미경하관찰위암세포형태변화,응용Annexin V/PI쌍중염색방법검측세포조망비례,병용조망상관항체검측통로정황,용RT-PCR이급TRAP-PCR법분별대위암세포단립매기인hTert화단립매활성진행검측.결과 TanⅡa처리위암세포후,DAPI염색현시,세포핵내염색질취축,세포핵쇄렬병유조망소체산생,제시TanⅡa유도위암MKN-45세포조망.Annexin V/PI쌍염결과현시,조망비례수화합물농도제고이증가,40μM하만기조망비례체도(45.02±6.48)％.조망상관단백적검측현시,PARP화Caspase-3활화,세포색소C수평증가,이Caspase-8칙무현저변화.동시TRAP-PCR결과현시,Tan Ⅱa재유도세포조망적동시반수단립매활성하조,병재40μM하현저억제hTert기인적표체.결론 TanⅡa대인위암세포구유명현유도세포조망작용,차가능통과격활내원성도경인기세포조망.TanⅡa환가억제단립매활성화hTERT기인표체,저사가능시기발휘항암작용적중요궤제지일.
