CAJ | 학술논문

目的观察IL-6受体在脑缺血再灌注脑损伤中表达的变化,及电针对其表达的影响.方法雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组又各分为6h和24 h观察组,各组每个时相各5只.采用改良Longa线栓法复制大脑中动脉局灶性脑缺血再灌注模型;电针组治疗取百会(DU20)及大椎(DU14)两穴,疏密波刺激30 min.应用qPCR法测定受损侧海马IL-6Rα mRNA及gp130 mRNA的表达.结果 IL-6Rα mRNA的表达随着时间的延长下降:在脑缺血再灌注6h,模型组IL-6Rα mRNA表达最低,与假手术组相比有显著性差异(P＜0.01),与电针组相比有显著性差异(P＜0.05);在24h时,模型组仍最低,与假手术组相比有显著性差异(P＜0.01),与电针组相比无显著性差异,假手术组与电针组无显著性差异.IL-6信号转导子gp130 mRNA表达随着时间的延长上升:在脑缺血再灌注6h,3组gp130 mRNA表达无显著性差异;在24 h时,假手术组表达无明显变化,模型组、电针组表达有所上升,电针组表达最高,与模型组相比有显著性差异(P＜0.05),与假手术组相比有显著性差异(P＜0.01),模型组与假手术组相比无显著性差异.结论电针早期介入可以上调缺血再灌注脑组织的IL-6Rα mRNA、gp130 mRNA表达,这可能是电针发挥脑保护作用机制的一个途径.
목적 관찰IL-6수체재뇌결혈재관주뇌손상중표체적변화,급전침대기표체적영향.방법 웅성SD대서수궤분위가수술조、모형조、전침조,매조우각분위6h화24 h관찰조,각조매개시상각5지.채용개량Longa선전법복제대뇌중동맥국조성뇌결혈재관주모형;전침조치료취백회(DU20)급대추(DU14)량혈,소밀파자격30 min.응용qPCR법측정수손측해마IL-6Rα mRNA급gp130 mRNA적표체.결과 IL-6Rα mRNA적표체수착시간적연장하강:재뇌결혈재관주6h,모형조IL-6Rα mRNA표체최저,여가수술조상비유현저성차이(P＜0.01),여전침조상비유현저성차이(P＜0.05);재24h시,모형조잉최저,여가수술조상비유현저성차이(P＜0.01),여전침조상비무현저성차이,가수술조여전침조무현저성차이.IL-6신호전도자gp130 mRNA표체수착시간적연장상승:재뇌결혈재관주6h,3조gp130 mRNA표체무현저성차이;재24 h시,가수술조표체무명현변화,모형조、전침조표체유소상승,전침조표체최고,여모형조상비유현저성차이(P＜0.05),여가수술조상비유현저성차이(P＜0.01),모형조여가수술조상비무현저성차이.결론 전침조기개입가이상조결혈재관주뇌조직적IL-6Rα mRNA、gp130 mRNA표체,저가능시전침발휘뇌보호작용궤제적일개도경.