畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2014年
6期
83-86
,共4页
多西环素%草金鱼%药物动力学
多西環素%草金魚%藥物動力學
다서배소%초금어%약물동역학
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为了研究不同水温下多西环素在草金鱼体内过程,本试验采用对草金鱼以30 mg/kg的剂量单次口灌多西环素.结果显示:多西环素在草金鱼体内吸收迅速,分布广泛,消除半衰期长.房室模型分析表明,在2个水温条件下的药时数据均符合有吸收二室开放模型,15℃条件下的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2ka) 1.38 h;分布半衰期(T1/2α)2.06 h;达峰时间(Tmax)2.70 h;峰浓度(Cmax)4.57 μg/mL;消除半衰期(T1/2β) 62.57 h;药时曲线下面积(AUC) 138.20 μg·h/mL.25℃条件下的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2ka) 1.33 h;分布半衰期(T1/2α) 0.77 h;达峰时间(Tmax)1.78 h;峰浓度(Cmax)4.06 μg/mL;消除半衰期(T1/2β) 25.73 h;药时曲线下面积(AUC)82.80,μg· h/mL.
為瞭研究不同水溫下多西環素在草金魚體內過程,本試驗採用對草金魚以30 mg/kg的劑量單次口灌多西環素.結果顯示:多西環素在草金魚體內吸收迅速,分佈廣汎,消除半衰期長.房室模型分析錶明,在2箇水溫條件下的藥時數據均符閤有吸收二室開放模型,15℃條件下的主要藥物動力學參數為:吸收半衰期(T1/2ka) 1.38 h;分佈半衰期(T1/2α)2.06 h;達峰時間(Tmax)2.70 h;峰濃度(Cmax)4.57 μg/mL;消除半衰期(T1/2β) 62.57 h;藥時麯線下麵積(AUC) 138.20 μg·h/mL.25℃條件下的主要藥物動力學參數為:吸收半衰期(T1/2ka) 1.33 h;分佈半衰期(T1/2α) 0.77 h;達峰時間(Tmax)1.78 h;峰濃度(Cmax)4.06 μg/mL;消除半衰期(T1/2β) 25.73 h;藥時麯線下麵積(AUC)82.80,μg· h/mL.
위료연구불동수온하다서배소재초금어체내과정,본시험채용대초금어이30 mg/kg적제량단차구관다서배소.결과현시:다서배소재초금어체내흡수신속,분포엄범,소제반쇠기장.방실모형분석표명,재2개수온조건하적약시수거균부합유흡수이실개방모형,15℃조건하적주요약물동역학삼수위:흡수반쇠기(T1/2ka) 1.38 h;분포반쇠기(T1/2α)2.06 h;체봉시간(Tmax)2.70 h;봉농도(Cmax)4.57 μg/mL;소제반쇠기(T1/2β) 62.57 h;약시곡선하면적(AUC) 138.20 μg·h/mL.25℃조건하적주요약물동역학삼수위:흡수반쇠기(T1/2ka) 1.33 h;분포반쇠기(T1/2α) 0.77 h;체봉시간(Tmax)1.78 h;봉농도(Cmax)4.06 μg/mL;소제반쇠기(T1/2β) 25.73 h;약시곡선하면적(AUC)82.80,μg· h/mL.
