临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2014年
8期
900-904
,共5页
王红霞%陈昊%闫蓉%张昶%徐宏志
王紅霞%陳昊%閆蓉%張昶%徐宏誌
왕홍하%진호%염용%장창%서굉지
涎腺肿瘤%EGFR%HER-2%分子靶向治疗%免疫组织化学%荧光原位杂交
涎腺腫瘤%EGFR%HER-2%分子靶嚮治療%免疫組織化學%熒光原位雜交
연선종류%EGFR%HER-2%분자파향치료%면역조직화학%형광원위잡교
salivary gland neoplasms%epidermal growth factor receptor%human epidermal growth factor receptor 2%molecular targeted therapy%immunohistochemistry%fluorescence in situ hybridization
目的 探讨黏液表皮样癌、腺样囊性癌和腺泡细胞癌中EGFR和HER-2基因/蛋白表达及临床意义.方法 采用免疫组化EnVision两步法检测80例涎腺癌(黏液表皮样癌30例、腺样囊性癌30例、腺泡细胞癌20例)和30例良性多形性腺瘤中EGFR和HER-2蛋白表达;采用荧光原位杂交技术检测涎腺癌中EGFR和HER-2基因扩增.结果 (1)涎腺癌中EGFR和HER-2蛋白阳性率分别为71.25％和32.5％,高于良性多形性腺瘤组(P均＜0.05),其中以黏液表皮样癌中EGFR和HER-2蛋白阳性率最高,EGFR蛋白的表达强度最高(P均＜0.05).(2)EGFR和HER-2蛋白表达与涎腺癌患者性别、年龄、肿瘤最大直径、肿瘤分化程度、组织学亚型无关(P均＞0.05);涎腺癌中EGFR和HER-2蛋白表达无相关性(rs =0.166,P＞0.05).(3)涎腺癌中EGFR基因高多体扩增的总阳性率为18.75％ (15/80),其中黏液表皮样癌13例,腺样囊性癌2例,阳性率分别为43.3％和6.7％,相应蛋白表达强度均为(++)或(+++),表达强度和基因扩增之间呈明显正相关(rs =0.491,P＜0.01);涎腺癌中未检测到HER-2基因扩增及17号染色体多体.(4)EGFR蛋白(++/+++)组和基因扩增组患者的生存时间比蛋白(-/+)组和无基因扩增组均明显缩短(P均＜0.05).结论 黏液表皮样癌高频率、高强度表达EGFR,并发生高多体基因扩增,可作为其分子靶向治疗的靶点.黏液表皮样癌、腺样囊性癌和腺泡细胞癌中HER-2蛋白弱表达,未检测到基因扩增.
目的 探討黏液錶皮樣癌、腺樣囊性癌和腺泡細胞癌中EGFR和HER-2基因/蛋白錶達及臨床意義.方法 採用免疫組化EnVision兩步法檢測80例涎腺癌(黏液錶皮樣癌30例、腺樣囊性癌30例、腺泡細胞癌20例)和30例良性多形性腺瘤中EGFR和HER-2蛋白錶達;採用熒光原位雜交技術檢測涎腺癌中EGFR和HER-2基因擴增.結果 (1)涎腺癌中EGFR和HER-2蛋白暘性率分彆為71.25％和32.5％,高于良性多形性腺瘤組(P均＜0.05),其中以黏液錶皮樣癌中EGFR和HER-2蛋白暘性率最高,EGFR蛋白的錶達彊度最高(P均＜0.05).(2)EGFR和HER-2蛋白錶達與涎腺癌患者性彆、年齡、腫瘤最大直徑、腫瘤分化程度、組織學亞型無關(P均＞0.05);涎腺癌中EGFR和HER-2蛋白錶達無相關性(rs =0.166,P＞0.05).(3)涎腺癌中EGFR基因高多體擴增的總暘性率為18.75％ (15/80),其中黏液錶皮樣癌13例,腺樣囊性癌2例,暘性率分彆為43.3％和6.7％,相應蛋白錶達彊度均為(++)或(+++),錶達彊度和基因擴增之間呈明顯正相關(rs =0.491,P＜0.01);涎腺癌中未檢測到HER-2基因擴增及17號染色體多體.(4)EGFR蛋白(++/+++)組和基因擴增組患者的生存時間比蛋白(-/+)組和無基因擴增組均明顯縮短(P均＜0.05).結論 黏液錶皮樣癌高頻率、高彊度錶達EGFR,併髮生高多體基因擴增,可作為其分子靶嚮治療的靶點.黏液錶皮樣癌、腺樣囊性癌和腺泡細胞癌中HER-2蛋白弱錶達,未檢測到基因擴增.
목적 탐토점액표피양암、선양낭성암화선포세포암중EGFR화HER-2기인/단백표체급림상의의.방법 채용면역조화EnVision량보법검측80례연선암(점액표피양암30례、선양낭성암30례、선포세포암20례)화30례량성다형성선류중EGFR화HER-2단백표체;채용형광원위잡교기술검측연선암중EGFR화HER-2기인확증.결과 (1)연선암중EGFR화HER-2단백양성솔분별위71.25％화32.5％,고우량성다형성선류조(P균＜0.05),기중이점액표피양암중EGFR화HER-2단백양성솔최고,EGFR단백적표체강도최고(P균＜0.05).(2)EGFR화HER-2단백표체여연선암환자성별、년령、종류최대직경、종류분화정도、조직학아형무관(P균＞0.05);연선암중EGFR화HER-2단백표체무상관성(rs =0.166,P＞0.05).(3)연선암중EGFR기인고다체확증적총양성솔위18.75％ (15/80),기중점액표피양암13례,선양낭성암2례,양성솔분별위43.3％화6.7％,상응단백표체강도균위(++)혹(+++),표체강도화기인확증지간정명현정상관(rs =0.491,P＜0.01);연선암중미검측도HER-2기인확증급17호염색체다체.(4)EGFR단백(++/+++)조화기인확증조환자적생존시간비단백(-/+)조화무기인확증조균명현축단(P균＜0.05).결론 점액표피양암고빈솔、고강도표체EGFR,병발생고다체기인확증,가작위기분자파향치료적파점.점액표피양암、선양낭성암화선포세포암중HER-2단백약표체,미검측도기인확증.
