中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2014年
9期
1162-1163
,共2页
马廷慧%程丽萍%郇瑜%赵洪雨%苑振亭
馬廷慧%程麗萍%郇瑜%趙洪雨%苑振亭
마정혜%정려평%순유%조홍우%원진정
气相色谱-质谱法%薄荷脑%止痒药%苯酚
氣相色譜-質譜法%薄荷腦%止癢藥%苯酚
기상색보-질보법%박하뇌%지양약%분분
Gas chromatography-mass spectrometry%Menthol%Antipruritics%Phenol
目的 建立气相色谱(GC)法测定止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量方法,为止痒洗剂质量控制提供有效的分析手段.方法 色谱柱:以HP-5(95％二甲基-5％二苯基聚硅氧烷,0.25 mm×30.0 m)毛细管柱为色谱柱;柱温为60℃;以8℃/min速率升温至160℃,保温10 min,进样口温度180℃,FID检测器,检测器温度300℃.空气流速为300 ml/min,分流比为20∶1.进样量1μl.结果 苯酚和薄荷脑的线性范围分别是0.45～9 mg/ml和0.25～5 mg/ml,回归方程分别是A=1.476 9C-0.109 9(r=0.999 9)和A=1.393 7C-0.095 9(r=0.999 9).苯酚和薄荷脑的平均回收率分别为100.6％(RSD=0.73％)和100.8％[相对标准偏差(RSD)=0.76％].结论 该方法简单,结果准确可靠,可用于止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量测定.
目的 建立氣相色譜(GC)法測定止癢洗劑中苯酚和薄荷腦的含量方法,為止癢洗劑質量控製提供有效的分析手段.方法 色譜柱:以HP-5(95％二甲基-5％二苯基聚硅氧烷,0.25 mm×30.0 m)毛細管柱為色譜柱;柱溫為60℃;以8℃/min速率升溫至160℃,保溫10 min,進樣口溫度180℃,FID檢測器,檢測器溫度300℃.空氣流速為300 ml/min,分流比為20∶1.進樣量1μl.結果 苯酚和薄荷腦的線性範圍分彆是0.45～9 mg/ml和0.25～5 mg/ml,迴歸方程分彆是A=1.476 9C-0.109 9(r=0.999 9)和A=1.393 7C-0.095 9(r=0.999 9).苯酚和薄荷腦的平均迴收率分彆為100.6％(RSD=0.73％)和100.8％[相對標準偏差(RSD)=0.76％].結論 該方法簡單,結果準確可靠,可用于止癢洗劑中苯酚和薄荷腦的含量測定.
목적 건립기상색보(GC)법측정지양세제중분분화박하뇌적함량방법,위지양세제질량공제제공유효적분석수단.방법 색보주:이HP-5(95％이갑기-5％이분기취규양완,0.25 mm×30.0 m)모세관주위색보주;주온위60℃;이8℃/min속솔승온지160℃,보온10 min,진양구온도180℃,FID검측기,검측기온도300℃.공기류속위300 ml/min,분류비위20∶1.진양량1μl.결과 분분화박하뇌적선성범위분별시0.45～9 mg/ml화0.25～5 mg/ml,회귀방정분별시A=1.476 9C-0.109 9(r=0.999 9)화A=1.393 7C-0.095 9(r=0.999 9).분분화박하뇌적평균회수솔분별위100.6％(RSD=0.73％)화100.8％[상대표준편차(RSD)=0.76％].결론 해방법간단,결과준학가고,가용우지양세제중분분화박하뇌적함량측정.
