北京工业大学学报
北京工業大學學報
북경공업대학학보
JOURNAL OF BEIJING POLYTECHNIC UNIVERSITY
2014年
10期
1547-1553
,共7页
混凝%微滤%腐植酸%Zeta电位%颗粒粒度%膜污染
混凝%微濾%腐植痠%Zeta電位%顆粒粒度%膜汙染
혼응%미려%부식산%Zeta전위%과립립도%막오염
coagulation%microfiltration%humic acid%Zeta potential%particle size%membrane fouling
针对混凝-微滤工艺,为优化铁盐预混凝条件及揭示不同凝聚体特性对膜污染的影响,分析了三氯化铁(ferric chloride,FC)和聚合硫酸铁(polymeric ferric sulfate,PFS)在不同投加量(0.1、0.2、0.4、0.6 mmol/L)和混凝pH (4.5、5.5、6.5、7.5)条件下对水中天然有机物-腐植酸的去除率和膜污染的影响规律.实验结果表明:当酸性pH4.5～5.5电性中和机理为主时,PFS低投药量(0.1～0.2 mmol/L)凝聚体颗粒大而密实,膜过滤中通量下降缓慢,膜污染程度轻,此时聚铁水解产物的高电荷比单铁更有利于电中和;中性pH 6.5 ～7.5卷扫混凝时,FC高投药量(0.4 ～0.6 mmol/L)缓解膜污染的作用更明显,此时单铁水解产物卷扫混凝形成凝聚体的颗粒粒径更大.可见,混凝凝聚体颗粒大小与结构特性,是膜污染的直接影响因素,大而密实的颗粒有利于增加膜通量,同时提高出水水质.
針對混凝-微濾工藝,為優化鐵鹽預混凝條件及揭示不同凝聚體特性對膜汙染的影響,分析瞭三氯化鐵(ferric chloride,FC)和聚閤硫痠鐵(polymeric ferric sulfate,PFS)在不同投加量(0.1、0.2、0.4、0.6 mmol/L)和混凝pH (4.5、5.5、6.5、7.5)條件下對水中天然有機物-腐植痠的去除率和膜汙染的影響規律.實驗結果錶明:噹痠性pH4.5～5.5電性中和機理為主時,PFS低投藥量(0.1～0.2 mmol/L)凝聚體顆粒大而密實,膜過濾中通量下降緩慢,膜汙染程度輕,此時聚鐵水解產物的高電荷比單鐵更有利于電中和;中性pH 6.5 ～7.5捲掃混凝時,FC高投藥量(0.4 ～0.6 mmol/L)緩解膜汙染的作用更明顯,此時單鐵水解產物捲掃混凝形成凝聚體的顆粒粒徑更大.可見,混凝凝聚體顆粒大小與結構特性,是膜汙染的直接影響因素,大而密實的顆粒有利于增加膜通量,同時提高齣水水質.
침대혼응-미려공예,위우화철염예혼응조건급게시불동응취체특성대막오염적영향,분석료삼록화철(ferric chloride,FC)화취합류산철(polymeric ferric sulfate,PFS)재불동투가량(0.1、0.2、0.4、0.6 mmol/L)화혼응pH (4.5、5.5、6.5、7.5)조건하대수중천연유궤물-부식산적거제솔화막오염적영향규률.실험결과표명:당산성pH4.5～5.5전성중화궤리위주시,PFS저투약량(0.1～0.2 mmol/L)응취체과립대이밀실,막과려중통량하강완만,막오염정도경,차시취철수해산물적고전하비단철경유리우전중화;중성pH 6.5 ～7.5권소혼응시,FC고투약량(0.4 ～0.6 mmol/L)완해막오염적작용경명현,차시단철수해산물권소혼응형성응취체적과립립경경대.가견,혼응응취체과립대소여결구특성,시막오염적직접영향인소,대이밀실적과립유리우증가막통량,동시제고출수수질.
