广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
14期
2141-2144
,共4页
吴菊清%欧阳伟%冯会娟%孙云钢%李师思%陈盼%冼嘉朗%黄柳华
吳菊清%歐暘偉%馮會娟%孫雲鋼%李師思%陳盼%冼嘉朗%黃柳華
오국청%구양위%풍회연%손운강%리사사%진반%승가랑%황류화
微小RNA%心肌肥厚%PCR%基因芯片%早期诊断%动物模型
微小RNA%心肌肥厚%PCR%基因芯片%早期診斷%動物模型
미소RNA%심기비후%PCR%기인심편%조기진단%동물모형
microRNA%myocardial hypertrophy%PCR%gene microarray%early diagnosis%animal model
目的 建立腹主动脉缩窄(AAC)大鼠心肌肥厚动物模型并分析大鼠心肌肥厚过程中microRNA-208b(miRNA-208b)动态差异性表达.方法 大鼠40只,平均分为AAC组和假手术组(Sham组),AAC组通过AAC的方法建立大鼠心肌肥厚模型,采用miRNA芯片法筛查和实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)分别检测AAC组与Sham组大鼠心肌中miRNA-208b表达的动态变化.结果 (1)心肌肥厚模型的建立:①心脏指数变化:AAC组大鼠在5、10、15、20d心脏指数均值稳步上升,与Sham组相比,除5d时心脏指数差异无统计学意义(P＞0.05),10、15、20d心脏指数差异有统计学意义(P＜0.05).②组织学染色示:AAC组5d时大鼠心肌细胞排列正常,无明显肥大现象;10 d时大鼠部分心肌细胞排列紊乱,体积增大;15、20 d时大鼠心肌组织排列紊乱,心肌细胞明显肥大,胞浆丰富,细胞间隙不明显,细胞核增大.此均可证明大鼠心肌肥厚模型建立成功.(2) miRNA-208b基因芯片筛查及qRT-PCR检测:①基因芯片筛查实验结果显示,AAC组大鼠心肌中miRNA-208b在5、10、15、20 d分别是Sham组的0.828 2、1.951 4、1.291 9、1.329 6倍,高峰在10d出现.②qRT-PCR结果显示,AAC组大鼠心肌中miRNA-208b在5、10、15、20 d分别为Sham组(设Sham组中的miRNA-208b表达量为1)的相对表达倍率是(2.65±0.49)、(1.27±0.31)、(1.34±0.69)、(3.45±0.27)倍.与Sham组相比,AAC组miRNA-208b表达在5d和20 d时差异均有统计学意义(P＜0.05);但在10d和15 d时差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 在AAC大鼠中,miRNA-208b表达呈动态差异性变化,且在早期表达较高,先于心肌细胞发生形态学变化,可能成为心肌肥厚早期诊断和干预治疗的新途径.
目的 建立腹主動脈縮窄(AAC)大鼠心肌肥厚動物模型併分析大鼠心肌肥厚過程中microRNA-208b(miRNA-208b)動態差異性錶達.方法 大鼠40隻,平均分為AAC組和假手術組(Sham組),AAC組通過AAC的方法建立大鼠心肌肥厚模型,採用miRNA芯片法篩查和實時熒光定量PCR技術(qRT-PCR)分彆檢測AAC組與Sham組大鼠心肌中miRNA-208b錶達的動態變化.結果 (1)心肌肥厚模型的建立:①心髒指數變化:AAC組大鼠在5、10、15、20d心髒指數均值穩步上升,與Sham組相比,除5d時心髒指數差異無統計學意義(P＞0.05),10、15、20d心髒指數差異有統計學意義(P＜0.05).②組織學染色示:AAC組5d時大鼠心肌細胞排列正常,無明顯肥大現象;10 d時大鼠部分心肌細胞排列紊亂,體積增大;15、20 d時大鼠心肌組織排列紊亂,心肌細胞明顯肥大,胞漿豐富,細胞間隙不明顯,細胞覈增大.此均可證明大鼠心肌肥厚模型建立成功.(2) miRNA-208b基因芯片篩查及qRT-PCR檢測:①基因芯片篩查實驗結果顯示,AAC組大鼠心肌中miRNA-208b在5、10、15、20 d分彆是Sham組的0.828 2、1.951 4、1.291 9、1.329 6倍,高峰在10d齣現.②qRT-PCR結果顯示,AAC組大鼠心肌中miRNA-208b在5、10、15、20 d分彆為Sham組(設Sham組中的miRNA-208b錶達量為1)的相對錶達倍率是(2.65±0.49)、(1.27±0.31)、(1.34±0.69)、(3.45±0.27)倍.與Sham組相比,AAC組miRNA-208b錶達在5d和20 d時差異均有統計學意義(P＜0.05);但在10d和15 d時差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 在AAC大鼠中,miRNA-208b錶達呈動態差異性變化,且在早期錶達較高,先于心肌細胞髮生形態學變化,可能成為心肌肥厚早期診斷和榦預治療的新途徑.
목적 건립복주동맥축착(AAC)대서심기비후동물모형병분석대서심기비후과정중microRNA-208b(miRNA-208b)동태차이성표체.방법 대서40지,평균분위AAC조화가수술조(Sham조),AAC조통과AAC적방법건립대서심기비후모형,채용miRNA심편법사사화실시형광정량PCR기술(qRT-PCR)분별검측AAC조여Sham조대서심기중miRNA-208b표체적동태변화.결과 (1)심기비후모형적건립:①심장지수변화:AAC조대서재5、10、15、20d심장지수균치은보상승,여Sham조상비,제5d시심장지수차이무통계학의의(P＞0.05),10、15、20d심장지수차이유통계학의의(P＜0.05).②조직학염색시:AAC조5d시대서심기세포배렬정상,무명현비대현상;10 d시대서부분심기세포배렬문란,체적증대;15、20 d시대서심기조직배렬문란,심기세포명현비대,포장봉부,세포간극불명현,세포핵증대.차균가증명대서심기비후모형건립성공.(2) miRNA-208b기인심편사사급qRT-PCR검측:①기인심편사사실험결과현시,AAC조대서심기중miRNA-208b재5、10、15、20 d분별시Sham조적0.828 2、1.951 4、1.291 9、1.329 6배,고봉재10d출현.②qRT-PCR결과현시,AAC조대서심기중miRNA-208b재5、10、15、20 d분별위Sham조(설Sham조중적miRNA-208b표체량위1)적상대표체배솔시(2.65±0.49)、(1.27±0.31)、(1.34±0.69)、(3.45±0.27)배.여Sham조상비,AAC조miRNA-208b표체재5d화20 d시차이균유통계학의의(P＜0.05);단재10d화15 d시차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 재AAC대서중,miRNA-208b표체정동태차이성변화,차재조기표체교고,선우심기세포발생형태학변화,가능성위심기비후조기진단화간예치료적신도경.
