当代医药论丛
噹代醫藥論叢
당대의약론총
Contemporary Medicine Forum
2014年
13期
69-70
,共2页
参芪首乌补汁%党参炔苷%HPLC
參芪首烏補汁%黨參炔苷%HPLC
삼기수오보즙%당삼결감%HPLC
目的：探讨用正相高效液相色谱法（HPLC）测定参芪首乌补汁中党参炔苷含量的效果，为参芪首乌补汁的质量控制提供有效的依据。方法：用正相高效液相色谱法测定实验使用的色谱柱为Venusi MP-C18，其流动相为乙腈-水（30：70），其检测波长为267nm，其流速为1.0mL·min-1。结果：党参炔苷在0.0508～1.0160μg的范围内其线性关系良好，其相关系数为r=0.9999，其平均回收率为98.6%，其RSD为1.8%。结论：用正相高效液相色谱法测定参芪首乌补汁中党参炔苷的含量，具有操作简便、准确率高、重现性好的特点。此检测方法是可行的。
目的：探討用正相高效液相色譜法（HPLC）測定參芪首烏補汁中黨參炔苷含量的效果，為參芪首烏補汁的質量控製提供有效的依據。方法：用正相高效液相色譜法測定實驗使用的色譜柱為Venusi MP-C18，其流動相為乙腈-水（30：70），其檢測波長為267nm，其流速為1.0mL·min-1。結果：黨參炔苷在0.0508～1.0160μg的範圍內其線性關繫良好，其相關繫數為r=0.9999，其平均迴收率為98.6%，其RSD為1.8%。結論：用正相高效液相色譜法測定參芪首烏補汁中黨參炔苷的含量，具有操作簡便、準確率高、重現性好的特點。此檢測方法是可行的。
목적：탐토용정상고효액상색보법（HPLC）측정삼기수오보즙중당삼결감함량적효과，위삼기수오보즙적질량공제제공유효적의거。방법：용정상고효액상색보법측정실험사용적색보주위Venusi MP-C18，기류동상위을정-수（30：70），기검측파장위267nm，기류속위1.0mL·min-1。결과：당삼결감재0.0508～1.0160μg적범위내기선성관계량호，기상관계수위r=0.9999，기평균회수솔위98.6%，기RSD위1.8%。결론：용정상고효액상색보법측정삼기수오보즙중당삼결감적함량，구유조작간편、준학솔고、중현성호적특점。차검측방법시가행적。
