CAJ | 학술논문

为建立可同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）与猪流感病毒(SIV)二重RT-PCR方法，研究根据 GenBank 登录的相关病毒基因序列，选择保守区域设计引物，经过反应条件的优化，建立了可同时检测以上2种病毒的RT-PCR诊断方法，扩增的目的片段长度分别为364 bp（PRRSV）和981 bp( SIV)。通过实验证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性，对PRRSV和SIV的核酸检测最低浓度分别为3.2×10-3ng 和2.7×10-3ng。应用该方法对32份临床样品进行检测发现，PRRSV阳性率为43.8%，SIV阳性率为31.3%，二重感染率为9.4%。该方法的成功建立为快速高效地检测以上2种病毒提供了有力手段。
위건립가동시검측저번식여호흡종합정병독（PRRSV）여저류감병독(SIV)이중RT-PCR방법，연구근거 GenBank 등록적상관병독기인서렬，선택보수구역설계인물，경과반응조건적우화，건립료가동시검측이상2충병독적RT-PCR진단방법，확증적목적편단장도분별위364 bp（PRRSV）화981 bp( SIV)。통과실험증명해방법구유량호적특이성화교고적민감성，대PRRSV화SIV적핵산검측최저농도분별위3.2×10-3ng 화2.7×10-3ng。응용해방법대32빈림상양품진행검측발현，PRRSV양성솔위43.8%，SIV양성솔위31.3%，이중감염솔위9.4%。해방법적성공건립위쾌속고효지검측이상2충병독제공료유력수단。