天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2014年
9期
867-869
,共3页
韩宝林%王轩%李立芳%王永志%王广舜
韓寶林%王軒%李立芳%王永誌%王廣舜
한보림%왕헌%리립방%왕영지%왕엄순
辐射耐受性%γH2AX蛋白%肺癌%放射敏感性
輻射耐受性%γH2AX蛋白%肺癌%放射敏感性
복사내수성%γH2AX단백%폐암%방사민감성
radiation tolerance%γH2AX protein%lung cancer%radiosensitivity
目的:探讨人肺癌细胞受照后γH2AX表达量变化与肺癌细胞放射敏感性之间的关系。方法选择肺腺癌A549和小细胞肺癌SBC-3细胞株,采用细胞克隆形成实验检测经不同剂量(0、2、4、6、8、10 Gy)照射后A549和SBC-3细胞的克隆形成率,并绘制细胞生存曲线;应用Western blot检测经2 Gy放射剂量照射后不同时间点(0 min、30 min、1 h、2 h、6 h、12 h、24 h、36 h、48 h)的细胞中γH2AX蛋白表达量。分析γH2AX蛋白表达量变化与肿瘤细胞放射敏感性的相关性。结果小细胞肺癌SBC-3细胞的放射敏感性明显高于肺腺癌A549细胞。两种细胞受照后1 h和6 h,γH2AX的表达量均与肿瘤细胞的平均致死剂量(D0)相关。结论γH2AX可以作为肺癌细胞放射敏感性的一个预测指标。
目的:探討人肺癌細胞受照後γH2AX錶達量變化與肺癌細胞放射敏感性之間的關繫。方法選擇肺腺癌A549和小細胞肺癌SBC-3細胞株,採用細胞剋隆形成實驗檢測經不同劑量(0、2、4、6、8、10 Gy)照射後A549和SBC-3細胞的剋隆形成率,併繪製細胞生存麯線;應用Western blot檢測經2 Gy放射劑量照射後不同時間點(0 min、30 min、1 h、2 h、6 h、12 h、24 h、36 h、48 h)的細胞中γH2AX蛋白錶達量。分析γH2AX蛋白錶達量變化與腫瘤細胞放射敏感性的相關性。結果小細胞肺癌SBC-3細胞的放射敏感性明顯高于肺腺癌A549細胞。兩種細胞受照後1 h和6 h,γH2AX的錶達量均與腫瘤細胞的平均緻死劑量(D0)相關。結論γH2AX可以作為肺癌細胞放射敏感性的一箇預測指標。
목적:탐토인폐암세포수조후γH2AX표체량변화여폐암세포방사민감성지간적관계。방법선택폐선암A549화소세포폐암SBC-3세포주,채용세포극륭형성실험검측경불동제량(0、2、4、6、8、10 Gy)조사후A549화SBC-3세포적극륭형성솔,병회제세포생존곡선;응용Western blot검측경2 Gy방사제량조사후불동시간점(0 min、30 min、1 h、2 h、6 h、12 h、24 h、36 h、48 h)적세포중γH2AX단백표체량。분석γH2AX단백표체량변화여종류세포방사민감성적상관성。결과소세포폐암SBC-3세포적방사민감성명현고우폐선암A549세포。량충세포수조후1 h화6 h,γH2AX적표체량균여종류세포적평균치사제량(D0)상관。결론γH2AX가이작위폐암세포방사민감성적일개예측지표。
Objective To observe the relationship between expression changes of γH2AX and the radiosensitivity of lung cancer cells in vitro. Methods The radiosensitivity of lung cancer cell lines A549 and SBC-3 was measured by clone forming assay. The DSBs damage of lung cancer cell lines A549 and SBC-3 was determined by Western blot assay. Re-sults The clone forming rates of lung cancer cell lines A549 and SBC-3 were gradually decreased with the increased radia-tion dose.γH2AX expression was related to the cell radiosensitivity 1 hour and 6 hours after radiated. Conclusion The phosphorylated histoneγH2AX is a powerful tool to monitor DNA DSBs and to predict the radiosensitivity in lung cancer ra-diotherapy.