现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2014年
27期
3043-3046
,共4页
梁娟%王琼%江爱%邱细敏%李健和
樑娟%王瓊%江愛%邱細敏%李健和
량연%왕경%강애%구세민%리건화
银黄胶囊%绿原酸%黄芩苷%工艺优化%标准深化
銀黃膠囊%綠原痠%黃芩苷%工藝優化%標準深化
은황효낭%록원산%황금감%공예우화%표준심화
目的:对银黄胶囊的制备工艺和质量标准分别进行优化与深化。方法测定干浸膏得率和绿原酸、黄芩苷提取量,重点对金银花、黄芩加水煎煮的加水倍量分别进行考察;采用高效液相色谱法对黄芩中黄芩苷进行定量分析,色谱柱:C18 Kromasil(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速:1.0 mL / min,检测波长:280 nm。结果制备工艺简便可行;黄芩苷进样量在0.0602~0.5418μg 范围内线性关系良好( r =0.99996),平均回收率为98.31%,RSD 为0.9%。结论所建立的定量方法简便、准确、重复性好,可作为银黄胶囊的质量控制方法。
目的:對銀黃膠囊的製備工藝和質量標準分彆進行優化與深化。方法測定榦浸膏得率和綠原痠、黃芩苷提取量,重點對金銀花、黃芩加水煎煮的加水倍量分彆進行攷察;採用高效液相色譜法對黃芩中黃芩苷進行定量分析,色譜柱:C18 Kromasil(150 mm ×4.6 mm,5μm),流動相:甲醇-水-燐痠(47:53:0.2),流速:1.0 mL / min,檢測波長:280 nm。結果製備工藝簡便可行;黃芩苷進樣量在0.0602~0.5418μg 範圍內線性關繫良好( r =0.99996),平均迴收率為98.31%,RSD 為0.9%。結論所建立的定量方法簡便、準確、重複性好,可作為銀黃膠囊的質量控製方法。
목적:대은황효낭적제비공예화질량표준분별진행우화여심화。방법측정간침고득솔화록원산、황금감제취량,중점대금은화、황금가수전자적가수배량분별진행고찰;채용고효액상색보법대황금중황금감진행정량분석,색보주:C18 Kromasil(150 mm ×4.6 mm,5μm),류동상:갑순-수-린산(47:53:0.2),류속:1.0 mL / min,검측파장:280 nm。결과제비공예간편가행;황금감진양량재0.0602~0.5418μg 범위내선성관계량호( r =0.99996),평균회수솔위98.31%,RSD 위0.9%。결론소건립적정량방법간편、준학、중복성호,가작위은황효낭적질량공제방법。