北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
6期
382-386
,共5页
当归补血汤%内皮祖细胞%B细胞淋巴瘤/白血病-2基因%增殖力%黏附力%迁移力%成小管功能
噹歸補血湯%內皮祖細胞%B細胞淋巴瘤/白血病-2基因%增殖力%黏附力%遷移力%成小管功能
당귀보혈탕%내피조세포%B세포림파류/백혈병-2기인%증식력%점부력%천이력%성소관공능
Danggui Buxue Tang%endothelial progenitor cells%Bcl-2%proliferation ability%adhesive force%migration ability%tubule formation
目的 观察当归补血汤对人循环内皮祖细胞(EPCs)功能及B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)表达的影响.方法 分离培养人外周血单个核细胞,7d后对贴壁细胞行EPCs鉴定后,将EPCs随机分为6组:空白组、对照组、辛伐他汀组、当归补血汤高、中、低浓度组.空白组用不合血清的培养液培养;对照组用0.2％的牛血清白蛋白培养;辛伐他汀组用0.1 μmol/L的辛伐他汀培养;当归补血汤高、中、低浓度组分别用浓度4、2、1 g/L的当归补血汤培养.各组培养24 h后移去上清,加入不含血清的培养液继续培养24 h.采用四唑盐(MTT)法检测细胞增殖力,黏附实验检测黏附力,迁移小室检测迁移力,体外血管生成试剂盒检测成小管力,RT-PCR法检测Bc1-2 mRNA表达,蛋白免疫印迹法检测Bc1-2蛋白的表达.结果 当归补血汤高浓度组及辛伐他汀组可显著促进EPCs的各项功能并上调细胞Bcl-2 mRNA的表达(P＜0.05);当归补血汤中、低浓度组对EPCs的增殖、迁移及成小管功能具有促进作用,但对细胞黏附力和Bcl-2 mRNA表达无明显影响;当归补血汤高、中、低浓度组及辛伐他汀组均可上调EPCs Bcl-2蛋白的表达(P＜0.05).结论 当归补血汤可通过上调Bcl-2的表达来促进循环EPCs的功能.
目的 觀察噹歸補血湯對人循環內皮祖細胞(EPCs)功能及B細胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)錶達的影響.方法 分離培養人外週血單箇覈細胞,7d後對貼壁細胞行EPCs鑒定後,將EPCs隨機分為6組:空白組、對照組、辛伐他汀組、噹歸補血湯高、中、低濃度組.空白組用不閤血清的培養液培養;對照組用0.2％的牛血清白蛋白培養;辛伐他汀組用0.1 μmol/L的辛伐他汀培養;噹歸補血湯高、中、低濃度組分彆用濃度4、2、1 g/L的噹歸補血湯培養.各組培養24 h後移去上清,加入不含血清的培養液繼續培養24 h.採用四唑鹽(MTT)法檢測細胞增殖力,黏附實驗檢測黏附力,遷移小室檢測遷移力,體外血管生成試劑盒檢測成小管力,RT-PCR法檢測Bc1-2 mRNA錶達,蛋白免疫印跡法檢測Bc1-2蛋白的錶達.結果 噹歸補血湯高濃度組及辛伐他汀組可顯著促進EPCs的各項功能併上調細胞Bcl-2 mRNA的錶達(P＜0.05);噹歸補血湯中、低濃度組對EPCs的增殖、遷移及成小管功能具有促進作用,但對細胞黏附力和Bcl-2 mRNA錶達無明顯影響;噹歸補血湯高、中、低濃度組及辛伐他汀組均可上調EPCs Bcl-2蛋白的錶達(P＜0.05).結論 噹歸補血湯可通過上調Bcl-2的錶達來促進循環EPCs的功能.
목적 관찰당귀보혈탕대인순배내피조세포(EPCs)공능급B세포림파류/백혈병-2기인(Bcl-2)표체적영향.방법 분리배양인외주혈단개핵세포,7d후대첩벽세포행EPCs감정후,장EPCs수궤분위6조:공백조、대조조、신벌타정조、당귀보혈탕고、중、저농도조.공백조용불합혈청적배양액배양;대조조용0.2％적우혈청백단백배양;신벌타정조용0.1 μmol/L적신벌타정배양;당귀보혈탕고、중、저농도조분별용농도4、2、1 g/L적당귀보혈탕배양.각조배양24 h후이거상청,가입불함혈청적배양액계속배양24 h.채용사서염(MTT)법검측세포증식력,점부실험검측점부력,천이소실검측천이력,체외혈관생성시제합검측성소관력,RT-PCR법검측Bc1-2 mRNA표체,단백면역인적법검측Bc1-2단백적표체.결과 당귀보혈탕고농도조급신벌타정조가현저촉진EPCs적각항공능병상조세포Bcl-2 mRNA적표체(P＜0.05);당귀보혈탕중、저농도조대EPCs적증식、천이급성소관공능구유촉진작용,단대세포점부력화Bcl-2 mRNA표체무명현영향;당귀보혈탕고、중、저농도조급신벌타정조균가상조EPCs Bcl-2단백적표체(P＜0.05).결론 당귀보혈탕가통과상조Bcl-2적표체래촉진순배EPCs적공능.
