湖南中医药大学学报
湖南中醫藥大學學報
호남중의약대학학보
JOURNAL OF HUNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
8期
13-16
,共4页
金玲%何小进%尹玲桃%江兴林
金玲%何小進%尹玲桃%江興林
금령%하소진%윤령도%강흥림
脑性瘫痪%神经节苷脂%神经巢蛋白%神经生长因子%大鼠
腦性癱瘓%神經節苷脂%神經巢蛋白%神經生長因子%大鼠
뇌성탄탄%신경절감지%신경소단백%신경생장인자%대서
cerebral palsy%GM1%Nestin%NGF%Rat
目的 观察神经节苷脂(GM1)对脑瘫大鼠大脑皮质区神经巢蛋白(Nestin)、神经生长因子(NGF)表达的影响,探讨GM1促进脑瘫神经修复的可能机制.方法 选择出生10周雄性SD大鼠200只,随机分为3组:假手术组60只,脑瘫模型140只,再分为模型组70只,腹腔注射生理盐水;GM1组70只,腹腔注射GM1.分别在术后0～24 h的7个时间点利用酶联免疫法检测大鼠大脑皮质区Nestin、NGF表达情况,并在实验前和后1～4 d观察大鼠的体质量变化情况.结果 (1)大鼠大脑皮质区Nestin表达GM1组0～24 h、模型组0～12 h明显高于假手术组(P＜0.01);GM1组16～24 h明显高于模型组(P＜0.01).(2)GM1组大鼠大脑皮质区NGF表达0～24 h明显高于模型组(P＜0.05)和假手术组(P＜0.01).模型组NGF表达仅0、4、8h高于假手术组(P＜0.05).(3)GM1组术后第1、2天体质量缓慢增加,至第3、4天明显高于模型组(P＜0.05),接近假手术组(P＞0.05),模型组体质量增加不明显.结论 预防性使用GM1是通过增强大脑皮质的Nestin和NGF表达并延长表达时间来发挥其对实验性脑瘫大鼠的神经保护作用.
目的 觀察神經節苷脂(GM1)對腦癱大鼠大腦皮質區神經巢蛋白(Nestin)、神經生長因子(NGF)錶達的影響,探討GM1促進腦癱神經脩複的可能機製.方法 選擇齣生10週雄性SD大鼠200隻,隨機分為3組:假手術組60隻,腦癱模型140隻,再分為模型組70隻,腹腔註射生理鹽水;GM1組70隻,腹腔註射GM1.分彆在術後0～24 h的7箇時間點利用酶聯免疫法檢測大鼠大腦皮質區Nestin、NGF錶達情況,併在實驗前和後1～4 d觀察大鼠的體質量變化情況.結果 (1)大鼠大腦皮質區Nestin錶達GM1組0～24 h、模型組0～12 h明顯高于假手術組(P＜0.01);GM1組16～24 h明顯高于模型組(P＜0.01).(2)GM1組大鼠大腦皮質區NGF錶達0～24 h明顯高于模型組(P＜0.05)和假手術組(P＜0.01).模型組NGF錶達僅0、4、8h高于假手術組(P＜0.05).(3)GM1組術後第1、2天體質量緩慢增加,至第3、4天明顯高于模型組(P＜0.05),接近假手術組(P＞0.05),模型組體質量增加不明顯.結論 預防性使用GM1是通過增彊大腦皮質的Nestin和NGF錶達併延長錶達時間來髮揮其對實驗性腦癱大鼠的神經保護作用.
목적 관찰신경절감지(GM1)대뇌탄대서대뇌피질구신경소단백(Nestin)、신경생장인자(NGF)표체적영향,탐토GM1촉진뇌탄신경수복적가능궤제.방법 선택출생10주웅성SD대서200지,수궤분위3조:가수술조60지,뇌탄모형140지,재분위모형조70지,복강주사생리염수;GM1조70지,복강주사GM1.분별재술후0～24 h적7개시간점이용매련면역법검측대서대뇌피질구Nestin、NGF표체정황,병재실험전화후1～4 d관찰대서적체질량변화정황.결과 (1)대서대뇌피질구Nestin표체GM1조0～24 h、모형조0～12 h명현고우가수술조(P＜0.01);GM1조16～24 h명현고우모형조(P＜0.01).(2)GM1조대서대뇌피질구NGF표체0～24 h명현고우모형조(P＜0.05)화가수술조(P＜0.01).모형조NGF표체부0、4、8h고우가수술조(P＜0.05).(3)GM1조술후제1、2천체질량완만증가,지제3、4천명현고우모형조(P＜0.05),접근가수술조(P＞0.05),모형조체질량증가불명현.결론 예방성사용GM1시통과증강대뇌피질적Nestin화NGF표체병연장표체시간래발휘기대실험성뇌탄대서적신경보호작용.
