广东海洋大学学报
廣東海洋大學學報
엄동해양대학학보
JOURNAL OF GUANGDONG OCEAN UNIVERSITY
2014年
3期
58-64
,共7页
黄月雄%汤菊芬%简纪常%秦青英%廖建萌%蔡佳
黃月雄%湯菊芬%簡紀常%秦青英%廖建萌%蔡佳
황월웅%탕국분%간기상%진청영%료건맹%채가
氟苯尼考%美国红鱼%药代动力学%组织分布
氟苯尼攷%美國紅魚%藥代動力學%組織分佈
불분니고%미국홍어%약대동역학%조직분포
Florfeniol%Sciaenops ocellatus%pharmacokinetics%tissue distribution
在水温20±2 ℃的条件下,按10 mg/kg的剂量通过腹腔注射和口灌方式,以液-质联用法研究氟苯尼考在美国红鱼(Sciaenops ocellatus)体内的药代动力学和组织分布,所得药时数据用DAS3.0软件分析.结果显示,美国红鱼腹注氟苯尼考后血药经时符合一级吸收二室模型,而口灌氟苯尼考则符合一级吸收一室模型;腹腔注射组,美国红鱼血浆、肝脏、肾脏、肌肉的氟苯尼考出峰时间(tp)分别为0.5、4、0.5、4h,峰浓度(ρmax)分别为15.47、9.90、6.83、2.73μg/g,药时曲线下面积(AUC)分别为394.10、105.66、157.37、120.01 mg/(L·h),消除半衰期分别为45.39、7.42、148.25、39.22 h;口灌组,美国红鱼血浆、肝脏、肾脏、肌肉的氟苯尼考出峰时间(tp)分别为2、1.5、4、4h,峰浓度(ρpmax)分别为6.31、5.44、9.10、5.12 μg/g,药时曲线下面积(AUC)分别为136.21、162.32、213.32、157.37 mg/(L·h),消除半衰期t1/2β分别为12.08、27.9、14.85、38.53 h.结果表明,氟苯尼考注射给药在美国红鱼体内的吸收快于口灌给药,腹注给药氟苯尼考除在肝脏中的消除快于口灌给药外,在血浆、肌肉和肾脏中的消除均慢于口灌给药.
在水溫20±2 ℃的條件下,按10 mg/kg的劑量通過腹腔註射和口灌方式,以液-質聯用法研究氟苯尼攷在美國紅魚(Sciaenops ocellatus)體內的藥代動力學和組織分佈,所得藥時數據用DAS3.0軟件分析.結果顯示,美國紅魚腹註氟苯尼攷後血藥經時符閤一級吸收二室模型,而口灌氟苯尼攷則符閤一級吸收一室模型;腹腔註射組,美國紅魚血漿、肝髒、腎髒、肌肉的氟苯尼攷齣峰時間(tp)分彆為0.5、4、0.5、4h,峰濃度(ρmax)分彆為15.47、9.90、6.83、2.73μg/g,藥時麯線下麵積(AUC)分彆為394.10、105.66、157.37、120.01 mg/(L·h),消除半衰期分彆為45.39、7.42、148.25、39.22 h;口灌組,美國紅魚血漿、肝髒、腎髒、肌肉的氟苯尼攷齣峰時間(tp)分彆為2、1.5、4、4h,峰濃度(ρpmax)分彆為6.31、5.44、9.10、5.12 μg/g,藥時麯線下麵積(AUC)分彆為136.21、162.32、213.32、157.37 mg/(L·h),消除半衰期t1/2β分彆為12.08、27.9、14.85、38.53 h.結果錶明,氟苯尼攷註射給藥在美國紅魚體內的吸收快于口灌給藥,腹註給藥氟苯尼攷除在肝髒中的消除快于口灌給藥外,在血漿、肌肉和腎髒中的消除均慢于口灌給藥.
재수온20±2 ℃적조건하,안10 mg/kg적제량통과복강주사화구관방식,이액-질련용법연구불분니고재미국홍어(Sciaenops ocellatus)체내적약대동역학화조직분포,소득약시수거용DAS3.0연건분석.결과현시,미국홍어복주불분니고후혈약경시부합일급흡수이실모형,이구관불분니고칙부합일급흡수일실모형;복강주사조,미국홍어혈장、간장、신장、기육적불분니고출봉시간(tp)분별위0.5、4、0.5、4h,봉농도(ρmax)분별위15.47、9.90、6.83、2.73μg/g,약시곡선하면적(AUC)분별위394.10、105.66、157.37、120.01 mg/(L·h),소제반쇠기분별위45.39、7.42、148.25、39.22 h;구관조,미국홍어혈장、간장、신장、기육적불분니고출봉시간(tp)분별위2、1.5、4、4h,봉농도(ρpmax)분별위6.31、5.44、9.10、5.12 μg/g,약시곡선하면적(AUC)분별위136.21、162.32、213.32、157.37 mg/(L·h),소제반쇠기t1/2β분별위12.08、27.9、14.85、38.53 h.결과표명,불분니고주사급약재미국홍어체내적흡수쾌우구관급약,복주급약불분니고제재간장중적소제쾌우구관급약외,재혈장、기육화신장중적소제균만우구관급약.