临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2014年
7期
792-793
,共2页
淋巴管扩张症%先天性%免疫组织化学
淋巴管擴張癥%先天性%免疫組織化學
림파관확장증%선천성%면역조직화학
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目的 探讨先天性肺淋巴管扩张症(congenital pulmonary lymphangiectasis,CPL)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断.方法 对1例新生儿CPL尸检组织的病理学特征、免疫表型及临床特点进行观察,并复习相关文献.结果 双肺呈蜂窝状,脏层胸膜下方及肺小叶间隔内、细支气管周围及血管周围见扩张淋巴管,免疫组化标记内皮细胞中D2-40、CD31阳性.患儿因呼吸衰竭死亡.结论 CPL是一种罕见的原发性肺发育不良,结合组织学特征、免疫表型可明确诊断,其预后差,出生后常因呼吸衰竭死亡.
目的 探討先天性肺淋巴管擴張癥(congenital pulmonary lymphangiectasis,CPL)的臨床病理學特徵、診斷和鑒彆診斷.方法 對1例新生兒CPL尸檢組織的病理學特徵、免疫錶型及臨床特點進行觀察,併複習相關文獻.結果 雙肺呈蜂窩狀,髒層胸膜下方及肺小葉間隔內、細支氣管週圍及血管週圍見擴張淋巴管,免疫組化標記內皮細胞中D2-40、CD31暘性.患兒因呼吸衰竭死亡.結論 CPL是一種罕見的原髮性肺髮育不良,結閤組織學特徵、免疫錶型可明確診斷,其預後差,齣生後常因呼吸衰竭死亡.
목적 탐토선천성폐림파관확장증(congenital pulmonary lymphangiectasis,CPL)적림상병이학특정、진단화감별진단.방법 대1례신생인CPL시검조직적병이학특정、면역표형급림상특점진행관찰,병복습상관문헌.결과 쌍폐정봉와상,장층흉막하방급폐소협간격내、세지기관주위급혈관주위견확장림파관,면역조화표기내피세포중D2-40、CD31양성.환인인호흡쇠갈사망.결론 CPL시일충한견적원발성폐발육불량,결합조직학특정、면역표형가명학진단,기예후차,출생후상인호흡쇠갈사망.
