临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2014年
7期
761-765
,共5页
成宇帆%师晓莉%卿松%于宝华%杨文涛
成宇帆%師曉莉%卿鬆%于寶華%楊文濤
성우범%사효리%경송%우보화%양문도
卵巢肿瘤%支持-间质细胞肿瘤%网状型%乳头
卵巢腫瘤%支持-間質細胞腫瘤%網狀型%乳頭
란소종류%지지-간질세포종류%망상형%유두
ovarian neoplasm%Sertoli-Leydig cell tumor%retiform%papillary
目的 网状型是支持-间质细胞肿瘤(Sertoli-Leydig cell tumor,SLCT)中的少见亚型,而以乳头状结构为主的网状型SLCT罕见,探讨其临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 观察2例以乳头状结构为主的网状型SLCT的临床病理学特征,并复习相关文献.结果 例1,18岁,以雄激素增高症状就诊,同时伴有血浆AFP升高;例2,7岁,以下腹痛就诊.B超检查均显示以囊性为主的混合性回声.2例肿瘤大体均呈囊性,囊壁附灰白淡黄色乳头状物.镜下乳头大小不等,部分呈复杂分支结构;乳头被覆形态单一的单层或多层细胞,胞质稀少,透亮,细胞核圆;乳头轴心伴有明显的玻璃样变性.乳头的被覆细胞表达Calretenin、CK(AE1/AE3)及WT-1,部分表达vimentin,但不表达α-inhibin、EMA,而与其移行的支持小管以及周围的Leydig细胞则同时表达α-inhibin及Calretenin;例1还表达ER、PR及AFP.2例曾分别被误诊为浆液性乳头状腺癌及幼年性颗粒细胞瘤.随访时间分别为36个月及7个月,均无病生存.结论 当网状型SLCT以乳头状结构为主时,诊断十分困难.但该型肿瘤有其独特的临床病理特点,可与多种卵巢肿瘤鉴别.
目的 網狀型是支持-間質細胞腫瘤(Sertoli-Leydig cell tumor,SLCT)中的少見亞型,而以乳頭狀結構為主的網狀型SLCT罕見,探討其臨床病理特徵、診斷及鑒彆診斷.方法 觀察2例以乳頭狀結構為主的網狀型SLCT的臨床病理學特徵,併複習相關文獻.結果 例1,18歲,以雄激素增高癥狀就診,同時伴有血漿AFP升高;例2,7歲,以下腹痛就診.B超檢查均顯示以囊性為主的混閤性迴聲.2例腫瘤大體均呈囊性,囊壁附灰白淡黃色乳頭狀物.鏡下乳頭大小不等,部分呈複雜分支結構;乳頭被覆形態單一的單層或多層細胞,胞質稀少,透亮,細胞覈圓;乳頭軸心伴有明顯的玻璃樣變性.乳頭的被覆細胞錶達Calretenin、CK(AE1/AE3)及WT-1,部分錶達vimentin,但不錶達α-inhibin、EMA,而與其移行的支持小管以及週圍的Leydig細胞則同時錶達α-inhibin及Calretenin;例1還錶達ER、PR及AFP.2例曾分彆被誤診為漿液性乳頭狀腺癌及幼年性顆粒細胞瘤.隨訪時間分彆為36箇月及7箇月,均無病生存.結論 噹網狀型SLCT以乳頭狀結構為主時,診斷十分睏難.但該型腫瘤有其獨特的臨床病理特點,可與多種卵巢腫瘤鑒彆.
목적 망상형시지지-간질세포종류(Sertoli-Leydig cell tumor,SLCT)중적소견아형,이이유두상결구위주적망상형SLCT한견,탐토기림상병리특정、진단급감별진단.방법 관찰2례이유두상결구위주적망상형SLCT적림상병이학특정,병복습상관문헌.결과 례1,18세,이웅격소증고증상취진,동시반유혈장AFP승고;례2,7세,이하복통취진.B초검사균현시이낭성위주적혼합성회성.2례종류대체균정낭성,낭벽부회백담황색유두상물.경하유두대소불등,부분정복잡분지결구;유두피복형태단일적단층혹다층세포,포질희소,투량,세포핵원;유두축심반유명현적파리양변성.유두적피복세포표체Calretenin、CK(AE1/AE3)급WT-1,부분표체vimentin,단불표체α-inhibin、EMA,이여기이행적지지소관이급주위적Leydig세포칙동시표체α-inhibin급Calretenin;례1환표체ER、PR급AFP.2례증분별피오진위장액성유두상선암급유년성과립세포류.수방시간분별위36개월급7개월,균무병생존.결론 당망상형SLCT이유두상결구위주시,진단십분곤난.단해형종류유기독특적림상병리특점,가여다충란소종류감별.
