临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2014年
7期
755-760
,共6页
张学东%陈士超%杜然%张仁亚%姜慧峰%朱维娜
張學東%陳士超%杜然%張仁亞%薑慧峰%硃維娜
장학동%진사초%두연%장인아%강혜봉%주유나
软组织肿瘤%肌上皮瘤/混合瘤%临床病理学%免疫组织化学%鉴别诊断
軟組織腫瘤%肌上皮瘤/混閤瘤%臨床病理學%免疫組織化學%鑒彆診斷
연조직종류%기상피류/혼합류%림상병이학%면역조직화학%감별진단
soft neoplasm%myoepithelioma/mixed tumour%clinical pathology%immunohistochemistry%differentiation diagnosis
目的 探讨软组织肌上皮瘤/混合瘤(myoepithelioma/mixed tumour of soft tissue,MMT)的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后.方法 采用免疫组化EnVision两步法对6例MMT进行免疫组化染色,并复习相关文献.结果 6例MMT中男性3例,女性3例,年龄11～63岁,平均44岁.肿瘤直径2～17.5 cm,平均6.5 cm.免疫表型:75％ (3/4)表达CK,100％(4/4)表达vimentin,66.7％(2/3)表达S-100,50％ (2/4)表达GFAP,100％(3/3)表达EMA,(0/4)不表达SMA.6例MMT随访时间5～ 10年,3例局部复发,1例复发且发生肺转移,所有患者均存活.结论 临床上,MMT通常表现为无痛性肿块,持续数周至数年,偶有局部疼痛.多发生于成人,男女比例大致相同.肿瘤境界清楚,绝大多数肿瘤位于四肢皮下或深部的筋膜下软组织.组织学上,MMT类似于涎腺的多形性腺瘤,含有不同比例的上皮和(或)肌上皮成分,间质玻璃样变或为软骨黏液样.大部分MMT为良性行为,但少数可局部复发和转移,导致死亡.
目的 探討軟組織肌上皮瘤/混閤瘤(myoepithelioma/mixed tumour of soft tissue,MMT)的臨床病理學特徵、免疫錶型、鑒彆診斷及預後.方法 採用免疫組化EnVision兩步法對6例MMT進行免疫組化染色,併複習相關文獻.結果 6例MMT中男性3例,女性3例,年齡11～63歲,平均44歲.腫瘤直徑2～17.5 cm,平均6.5 cm.免疫錶型:75％ (3/4)錶達CK,100％(4/4)錶達vimentin,66.7％(2/3)錶達S-100,50％ (2/4)錶達GFAP,100％(3/3)錶達EMA,(0/4)不錶達SMA.6例MMT隨訪時間5～ 10年,3例跼部複髮,1例複髮且髮生肺轉移,所有患者均存活.結論 臨床上,MMT通常錶現為無痛性腫塊,持續數週至數年,偶有跼部疼痛.多髮生于成人,男女比例大緻相同.腫瘤境界清楚,絕大多數腫瘤位于四肢皮下或深部的觔膜下軟組織.組織學上,MMT類似于涎腺的多形性腺瘤,含有不同比例的上皮和(或)肌上皮成分,間質玻璃樣變或為軟骨黏液樣.大部分MMT為良性行為,但少數可跼部複髮和轉移,導緻死亡.
목적 탐토연조직기상피류/혼합류(myoepithelioma/mixed tumour of soft tissue,MMT)적림상병이학특정、면역표형、감별진단급예후.방법 채용면역조화EnVision량보법대6례MMT진행면역조화염색,병복습상관문헌.결과 6례MMT중남성3례,녀성3례,년령11～63세,평균44세.종류직경2～17.5 cm,평균6.5 cm.면역표형:75％ (3/4)표체CK,100％(4/4)표체vimentin,66.7％(2/3)표체S-100,50％ (2/4)표체GFAP,100％(3/3)표체EMA,(0/4)불표체SMA.6례MMT수방시간5～ 10년,3례국부복발,1례복발차발생폐전이,소유환자균존활.결론 림상상,MMT통상표현위무통성종괴,지속수주지수년,우유국부동통.다발생우성인,남녀비례대치상동.종류경계청초,절대다수종류위우사지피하혹심부적근막하연조직.조직학상,MMT유사우연선적다형성선류,함유불동비례적상피화(혹)기상피성분,간질파리양변혹위연골점액양.대부분MMT위량성행위,단소수가국부복발화전이,도치사망.
