竹子研究汇刊
竹子研究彙刊
죽자연구회간
JOURNAL OF BAMBOO RESEARCH
2014年
2期
11-15
,共5页
卢学琴%周美娟%胡尚连%曹颖%任鹏
盧學琴%週美娟%鬍尚連%曹穎%任鵬
로학금%주미연%호상련%조영%임붕
慈竹%C4H基因%克隆%表达
慈竹%C4H基因%剋隆%錶達
자죽%C4H기인%극륭%표체
Neosinocalamus affinis%C4H gene%Cloning%Gene expression
研究以慈竹为材料,利用RACE技术克隆慈竹C4.H基因,并对其进行生物信息学分析和组织表达分析,为通过基因工程手段降低工业用竹木质素含量奠定基础.结果表明,该cDNA序列全长为1 573bp,编码区为1 524 bp,编码507个氨基酸;蛋白分子量为58.13 kD,该基因已在GenBank上注册,基因序列登录号为JN571418.氨基酸序列和结构分析显示C4H有一个保守区域,即P450结构域.系统进化分析表明,该基因与绿竹和燕麦的C4H基因具有很高的同源性,分别达到98.42%和90.14%.慈竹、绿竹和燕麦的C4H基因编码蛋白三级结构相似,均含有丰富的α-螺旋和无规卷曲,β-转角和延伸链较少.RT-PCR分析结果表明,慈竹C4H基因在笋和茎的稍幼嫩部位表达量较弱,在笋和茎的其它部位的表达量较强,该基因可能与慈竹木质素的生物合成有关.
研究以慈竹為材料,利用RACE技術剋隆慈竹C4.H基因,併對其進行生物信息學分析和組織錶達分析,為通過基因工程手段降低工業用竹木質素含量奠定基礎.結果錶明,該cDNA序列全長為1 573bp,編碼區為1 524 bp,編碼507箇氨基痠;蛋白分子量為58.13 kD,該基因已在GenBank上註冊,基因序列登錄號為JN571418.氨基痠序列和結構分析顯示C4H有一箇保守區域,即P450結構域.繫統進化分析錶明,該基因與綠竹和燕麥的C4H基因具有很高的同源性,分彆達到98.42%和90.14%.慈竹、綠竹和燕麥的C4H基因編碼蛋白三級結構相似,均含有豐富的α-螺鏇和無規捲麯,β-轉角和延伸鏈較少.RT-PCR分析結果錶明,慈竹C4H基因在筍和莖的稍幼嫩部位錶達量較弱,在筍和莖的其它部位的錶達量較彊,該基因可能與慈竹木質素的生物閤成有關.
연구이자죽위재료,이용RACE기술극륭자죽C4.H기인,병대기진행생물신식학분석화조직표체분석,위통과기인공정수단강저공업용죽목질소함량전정기출.결과표명,해cDNA서렬전장위1 573bp,편마구위1 524 bp,편마507개안기산;단백분자량위58.13 kD,해기인이재GenBank상주책,기인서렬등록호위JN571418.안기산서렬화결구분석현시C4H유일개보수구역,즉P450결구역.계통진화분석표명,해기인여록죽화연맥적C4H기인구유흔고적동원성,분별체도98.42%화90.14%.자죽、록죽화연맥적C4H기인편마단백삼급결구상사,균함유봉부적α-라선화무규권곡,β-전각화연신련교소.RT-PCR분석결과표명,자죽C4H기인재순화경적초유눈부위표체량교약,재순화경적기타부위적표체량교강,해기인가능여자죽목질소적생물합성유관.