计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2014年
7期
812-816
,共5页
甲醇%乙酸乙酯%乙酸甲酯%萃取精馏%二甲基亚砜
甲醇%乙痠乙酯%乙痠甲酯%萃取精餾%二甲基亞砜
갑순%을산을지%을산갑지%췌취정류%이갑기아풍
methanol%ethyl acetate%methyl acetate%extractive distillation%dimethyl sulfoxide
由于甲醇/乙酸乙酯和甲醇/乙酸甲酯体系均存在共沸现象,因此对于甲醇/乙酸乙酯/乙酸甲酯三元混合物,采用普通的精馏方法很难将甲醇有效分离.本文采用萃取精馏的方法,首先分别比较了不同萃取剂对甲醇/乙酸乙酯和甲醇/乙酸甲酯体系相对挥发度的影响,并选择较为合适的萃取剂.接着利用流程模拟软件Aspen Plus对萃取精馏过程进行了全流程模拟,并对溶剂比、萃取塔理论塔板数、原料与萃取剂进料位置、萃取剂进料温度等因素对分离效果的影响进行了考察,得出了如下较优的工艺参数:萃取塔理论板数为80块,萃取塔原料进料位置为第19块板,萃取塔萃取剂进料位置为第3块板,萃取塔萃取剂进料温度为40℃,溶剂比为3 0;回收塔理论板数为5块,进料位置为第3块板.通过萃取精馏分离工艺,得到的甲醇产品纯度达到0.999以上,其中的羰基化合物质量含量小于20×10-6,符合国标GB338-2011中优等品的标准.
由于甲醇/乙痠乙酯和甲醇/乙痠甲酯體繫均存在共沸現象,因此對于甲醇/乙痠乙酯/乙痠甲酯三元混閤物,採用普通的精餾方法很難將甲醇有效分離.本文採用萃取精餾的方法,首先分彆比較瞭不同萃取劑對甲醇/乙痠乙酯和甲醇/乙痠甲酯體繫相對揮髮度的影響,併選擇較為閤適的萃取劑.接著利用流程模擬軟件Aspen Plus對萃取精餾過程進行瞭全流程模擬,併對溶劑比、萃取塔理論塔闆數、原料與萃取劑進料位置、萃取劑進料溫度等因素對分離效果的影響進行瞭攷察,得齣瞭如下較優的工藝參數:萃取塔理論闆數為80塊,萃取塔原料進料位置為第19塊闆,萃取塔萃取劑進料位置為第3塊闆,萃取塔萃取劑進料溫度為40℃,溶劑比為3 0;迴收塔理論闆數為5塊,進料位置為第3塊闆.通過萃取精餾分離工藝,得到的甲醇產品純度達到0.999以上,其中的羰基化閤物質量含量小于20×10-6,符閤國標GB338-2011中優等品的標準.
유우갑순/을산을지화갑순/을산갑지체계균존재공비현상,인차대우갑순/을산을지/을산갑지삼원혼합물,채용보통적정류방법흔난장갑순유효분리.본문채용췌취정류적방법,수선분별비교료불동췌취제대갑순/을산을지화갑순/을산갑지체계상대휘발도적영향,병선택교위합괄적췌취제.접착이용류정모의연건Aspen Plus대췌취정류과정진행료전류정모의,병대용제비、췌취탑이론탑판수、원료여췌취제진료위치、췌취제진료온도등인소대분리효과적영향진행료고찰,득출료여하교우적공예삼수:췌취탑이론판수위80괴,췌취탑원료진료위치위제19괴판,췌취탑췌취제진료위치위제3괴판,췌취탑췌취제진료온도위40℃,용제비위3 0;회수탑이론판수위5괴,진료위치위제3괴판.통과췌취정류분리공예,득도적갑순산품순도체도0.999이상,기중적탄기화합물질량함량소우20×10-6,부합국표GB338-2011중우등품적표준.
