CAJ | 학술논문

研究L-肉碱对氧化应激vero细胞增殖及抗氧化功能的保护作用.以vero细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定不同浓度H2O2(0.1、1、10、100、1 000 μmol/L)和L-肉碱(0.001、0.01、0.1、1、10、100 mmol/L)预处理对vero细胞活力的作用.采用生物化学方法检测L-1肉碱预处理对氧化应激vero细胞及上清液中抗氧化酶的影响.结果表明:100 μmol/L和1 000 μmol/L H2O2显著降低vero细胞活力(P＜0.05);0.1 mmol/L和1 mmol/L L-肉碱预处理6h组细胞活力与对照组无显著性差异(P＞0.05).与氧化应激组相比,0.1 mmol/L和1 mmol/L L-肉碱组细胞上清液中丙二醛(MDA)含量明显降低(P＜0.05),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及总谷胱甘肽(T-GSH)、还原性谷胱甘肽(GSH)和总抗氧化能力(T-AOC)水平均显著升高(P＜0.05).0.1 mmol/L和1 mmol/L L-肉碱能显著提高氧化应激细胞中T-AOC和T-GSH水平(P＜0.05),显著提高谷胱甘肽过氧化氢酶(GR)、过氧化氢酶(CAT)、GSH-Px和SOD酶活性(P＜0.05).本试验表明,0.1～1 mmol/L L-肉碱可提高vero细胞的抗氧化能力,对vero细胞抗H2O2氧化应激有较好的保护作用.
연구L-육감대양화응격vero세포증식급항양화공능적보호작용.이vero세포위연구대상,채용사갑기우담서염(MTT)법측정불동농도H2O2(0.1、1、10、100、1 000 μmol/L)화L-육감(0.001、0.01、0.1、1、10、100 mmol/L)예처리대vero세포활력적작용.채용생물화학방법검측L-1육감예처리대양화응격vero세포급상청액중항양화매적영향.결과표명:100 μmol/L화1 000 μmol/L H2O2현저강저vero세포활력(P＜0.05);0.1 mmol/L화1 mmol/L L-육감예처리6h조세포활력여대조조무현저성차이(P＞0.05).여양화응격조상비,0.1 mmol/L화1 mmol/L L-육감조세포상청액중병이철(MDA)함량명현강저(P＜0.05),곡광감태과양화물매(GSH-Px)、초양화물기화매(SOD)활성급총곡광감태(T-GSH)、환원성곡광감태(GSH)화총항양화능력(T-AOC)수평균현저승고(P＜0.05).0.1 mmol/L화1 mmol/L L-육감능현저제고양화응격세포중T-AOC화T-GSH수평(P＜0.05),현저제고곡광감태과양화경매(GR)、과양화경매(CAT)、GSH-Px화SOD매활성(P＜0.05).본시험표명,0.1～1 mmol/L L-육감가제고vero세포적항양화능력,대vero세포항H2O2양화응격유교호적보호작용.