中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2014年
15期
1260-1263
,共4页
肝细胞生长因子%骨髓间充质干细胞%颗粒脂肪移植%血管形成%基因转染
肝細胞生長因子%骨髓間充質榦細胞%顆粒脂肪移植%血管形成%基因轉染
간세포생장인자%골수간충질간세포%과립지방이식%혈관형성%기인전염
HGF%MSC%Fat grafts transplant%angiogenesis%gene transfection
目的:研究腺病毒介导的肝细胞生长因子(HGF)转染骨髓间充质干细胞对移植颗粒脂肪新生血管形成的影响.方法:分离培养雄性大鼠MSCs,用Ad-GFP、Ad-HGF转染MSCs,流式细胞仪测定转染效率.Wistar雌性大鼠150只,随机分为5组:A组颗粒脂肪+0.4mlDMEM-LG;B组颗粒脂肪+0.4ml DMEM-LG+1×108pfuAd-HGF液;C组颗粒脂肪+0.4mlDMEM-LG+1×106MSC;D组颗粒脂肪+0.4ml DMEM-LG+1×106 MSC(携带GFP基因);E组颗粒脂肪+0.4mlDME-LG+1×106 MSC(携带HGF基因),均匀震动5min,移植于背部皮肤与肌肉之间.3、5、7、14、28、60天取移植的颗粒脂肪组织,HE染色观察病理变化,用免疫组化法检测移植体CD34表达,观察新生血管生成.结果:MOI=100时,Ad-GFP转染MSCs效率达86.4％,Ad-HGF转染MSCs,ELISA检测HGF分泌量在48h表达量最高.E组移植体新生血管7天左右达高峰,14天后趋于平稳,在5、7、14、28、60天血管数量多于其他组(P＜0.05).结论:携带有HGF基因骨髓间充干细胞有效的能促进移植颗粒脂肪的血管形成.
目的:研究腺病毒介導的肝細胞生長因子(HGF)轉染骨髓間充質榦細胞對移植顆粒脂肪新生血管形成的影響.方法:分離培養雄性大鼠MSCs,用Ad-GFP、Ad-HGF轉染MSCs,流式細胞儀測定轉染效率.Wistar雌性大鼠150隻,隨機分為5組:A組顆粒脂肪+0.4mlDMEM-LG;B組顆粒脂肪+0.4ml DMEM-LG+1×108pfuAd-HGF液;C組顆粒脂肪+0.4mlDMEM-LG+1×106MSC;D組顆粒脂肪+0.4ml DMEM-LG+1×106 MSC(攜帶GFP基因);E組顆粒脂肪+0.4mlDME-LG+1×106 MSC(攜帶HGF基因),均勻震動5min,移植于揹部皮膚與肌肉之間.3、5、7、14、28、60天取移植的顆粒脂肪組織,HE染色觀察病理變化,用免疫組化法檢測移植體CD34錶達,觀察新生血管生成.結果:MOI=100時,Ad-GFP轉染MSCs效率達86.4％,Ad-HGF轉染MSCs,ELISA檢測HGF分泌量在48h錶達量最高.E組移植體新生血管7天左右達高峰,14天後趨于平穩,在5、7、14、28、60天血管數量多于其他組(P＜0.05).結論:攜帶有HGF基因骨髓間充榦細胞有效的能促進移植顆粒脂肪的血管形成.
목적:연구선병독개도적간세포생장인자(HGF)전염골수간충질간세포대이식과립지방신생혈관형성적영향.방법:분리배양웅성대서MSCs,용Ad-GFP、Ad-HGF전염MSCs,류식세포의측정전염효솔.Wistar자성대서150지,수궤분위5조:A조과립지방+0.4mlDMEM-LG;B조과립지방+0.4ml DMEM-LG+1×108pfuAd-HGF액;C조과립지방+0.4mlDMEM-LG+1×106MSC;D조과립지방+0.4ml DMEM-LG+1×106 MSC(휴대GFP기인);E조과립지방+0.4mlDME-LG+1×106 MSC(휴대HGF기인),균균진동5min,이식우배부피부여기육지간.3、5、7、14、28、60천취이식적과립지방조직,HE염색관찰병리변화,용면역조화법검측이식체CD34표체,관찰신생혈관생성.결과:MOI=100시,Ad-GFP전염MSCs효솔체86.4％,Ad-HGF전염MSCs,ELISA검측HGF분비량재48h표체량최고.E조이식체신생혈관7천좌우체고봉,14천후추우평은,재5、7、14、28、60천혈관수량다우기타조(P＜0.05).결론:휴대유HGF기인골수간충간세포유효적능촉진이식과립지방적혈관형성.
